昆明化验员/工艺员/QC、QA招聘
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五险周末双休绩效奖金
11-21
1、针对目前流程存在的问题,识别改进点,组织过程改进活动,优化现有流程;
2、审计项目及产品执行的过程和成果,汇报问题,寻找根本原因,并拓展各项专题审计,提高关键过程性能水平;
3、制定产品研发流程规范,并在审计过程中持续优化流程;
4、建立和完善组织度量库,定期收集项目度量数据,分析实际过程性能与目标偏差,持续优化度量项和量化评价体系,优化各类量化报告;
5、在组织内部进行各种质量管理知识分享和培训,旨在建立浓厚的质量氛围。
任职资格:
1、中药学相关专业,大专及以上学历,三年以上质量管理经验,熟悉GMP及车间管理,生产工艺,批生产记录,验证等
2、具备较强问题审计能力、统计分析能力、总结归纳能力,能独立完成审计和度量分析报告;
3、具备较强的创新能力和流程优化意识,主动识别流程改进点,优化现有流程。
4、工作积极主动,沟通协调能力良好,乐于分享,能承担工作压力,团队合作意识强。
呈贡区1年以上大专
包吃包住
5-14
1、负责产品生产过程的质量监控工作,所有操作按照已制定批准的程序进行;
2、负责洁净车间环境的检测及监控并协助相关验证工作;
3、负责生产批记录的审核,归档;
4、负责产品的取样、留样及留样品的管理;
5、对发生的可能影响产品质量的异常情况上报部门负责人,并协助相关负责人进行调查;
6、做好数据统计、记录真实且有效完整,为工艺改造提供数据支持;
7、协助生产负责人对生产员的绩效考核。
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呈贡区1年以上大专
包吃包住
5-14
1.负责原料及产品的常规检验工作。
2.负责工作现场的环境管理、检验工具及仪器的维护和保管。
3.熟悉化验操作程序,了解和掌握各种化验试剂,设备、仪器性能,
严格按照操作规范作业。
4.掌握HPLC,常规滴定这优先。
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五华区不限中专
10-12
1 负责对原辅料、包装材料、中间品、成品、洁净厂房环境及工艺用水等实行质量监控。
2 负责按规定的检验制度、抽样方法,对各类物料及产品进行抽样检验。
3 熟悉原辅料、包装材料、中间产品、成品等法定标准、企业内控标准、检验方法,按规定的质量标准和检验操作规程,对抽取样品进行检验,不得漏检和改变指标。
4 在检验中发现异常情况,应及时请示汇报,不得自作主张、马虎对待。
5 检验的原始记录要坚持实事求是的原则,记录完整、清晰、真实。对自己的各项检验结果及结论负责,不的检验结果、数据,必须及时自行复检。
6 做好分管仪器设备的使用和保养,保持工作室内的整齐清洁。
7 搞好检验室的清洁卫生,注意安全、防火、防盗和除四害工作。
8 工作时按规定着装,做好个人卫生。
9 随时向有关部门反应有关的质量问题,提出建设性意见。
10.完成QC主管交给的其他工作
五华区3年以上中专
10-12
1. 在QA主管的领导下,努力学习,钻研业务知识,不断提高业务水平,完成QA主管下达质量工作。
2. 负责监督库管员、车间操作员对原辅料、包装材料的验收和使用,对不符合质量标准和没有办批准手续的原材料、包装材料、中间品要制止用于生产。
3. 负责参与供应商的质量审计工作。
4. 负责监督生产人员对操作规程、工艺操作规程及其他有关文件的实施,发现有不符合GMP要求的行为可令其改正,直到责令暂停生产并发出书面警告至生产部,同时向本部门负责人报告,以防今后发生类似问题。
5. 负责按照工艺要求和质量标准检查中间品和工艺卫生情况,检查清场工作,检查操作员的质量抽查及控制记录。
6. 负责定期做好工艺用水抽样检查工作,经常对原始批生产记录、工艺卫生情况等进行监督检查。
7. 负责各生产岗位现场各标牌标志检查。
8. 与车间共同把好质量关,对发现不符合质量要求的产品,决不允许出厂。
9. 认真填写检查记录,做好产品质量台帐,并做到数字准确无误。
10. 负责质量月报的填写,并准确及时上报QA主管。
11. 有权建议对违反企业质量管理规定的各种行为给予相应的经济处罚。
五华区3年以上本科
10-12
1.在质量部经理直接领导下,带领QA人员,开展质保工作。
2.协助质量部经理提出企业的质量方针、建立企业质保体系、组织厂级产品质量分析活动。
3. 协助对QA人员和QC人员进行法规和业务培训以及考核与指导。
4.带领本部门参与制订或修订原辅料、包装材料、中间品、成品和生产用水的质量标准。
5.参与制订、修订和审核原辅料、中间平、成品、生产用水的抽样办法、检验规程和质量管理的有关规章制度。
6.具体负责年、季、月产品质量指标的统计考核及总结报送工作。
7.参与对质量事故的分析、处理和上报工作。
8.参与产品质量调查,具体负责用户访问和处理来信、来访及用户投诉,协助建立外部质量信息反馈网。
9.会同有关部门检查、督促车间不断改进工艺卫生及各项管理制度的执行情况。
10.带领本部门协同有关部门进行质量审核,不断提高产品质量和工序质量。
11.参与对全厂员工的GMP培训和GMP的组织实施工作。
12.负责标签印制前的设计样稿校对。
13.负责质量部文件的分类、整理、装订、立卷、归档工作及安全贮存。
14.根据QC的检验结果审核检验报告,并报请质量部经理签发。
五华区3年以上本科
10-12
1.在质量部经理的领导下,负责检验室的工作,本室人员自觉遵守本厂的各项规章制度,遵守劳动纪律,坚守工作岗位,努力按时完成好各项检验任务,检验工作的公正和严肃。
2.负责做好检验人员的工作安排,指导QC人员搞好本职工作。
3.检查质量检验过程中的各项管理制度的实施情况,努力使本部门能快速准确地提供检测结果,为质量部门的现场监控提供支持数据。
4.负责审查物料、中间产品、成品、环境、空气洁净度、水质等检测记录,填写检验台帐。
5.负责对检验人员的检验原始记录及检验结果进行审核。审核时注意检品名称、规格、批号、检验目的与检验抽检卡是否一致,是否遗漏,计算是否完整,全部检验结果与报告结论是否相符,结果是否准确。
6.负责检查按检验结果出具的检验报告单,审核签字后进行分发。
7.每半年负责盘存和汇总本室所需仪器、试剂、标准品的采购计划,报质量部经理批准组织采购。
8.负责分门别类保管仪器、试剂、试药,剧毒试药、标准品要专柜、配锁保管,建立帐目,履行领用登记手续,损坏登记手续,负责建立检验仪器、设备、试剂台帐,并负责保管。
9.负责监督样品留样和留样考察,并每月向质量部门汇报当月的留样检验报表,为质量部提供留样检验数据。
10.负责组织制订和审核检验操作规程和编写质量标准。
11.负责安排和监督标准品、标准液的配制和复标。
12.负责安排检验仪器、设备的校正,并负责建立检验仪器、设备的档案资料。
13.负责监督检验室的安全和卫生。
呈贡区2年以上不限
9-23
1.完成公司所经营品种的理化、仪器检验项目;
2.检测结果准确及时,数据分析严谨,异常情况反馈与处理;
3.协助食品微生物检验。
任职要求:
1.掌握药材、饮片、食品等品种的理化指标检测;
2.能操作检验设备、试剂管理、记录管理、数据管理与分析、异常纠偏、偏差处理、资料整理、准确汇报工作。解决理化项目中遇到的各种问题;
3.掌握微生物检验步骤,准确操作检测设备;微生物检测计划合理安排,结果分析;
4.正确区分药品、食品微生物检测不同点,区分检测,规避法规风险。
五华区不限不限
4-29
1、掌握GMP相关知识, 2对企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。3、会起草和审核各类GMP文件。4、 能审核供应商和客户资质。5、 能熟练应用wold和Excel.6、能吃苦耐劳,工作负责。
五华区不限不限
4-29
1、负责现场各岗位、工艺的质量关键控制点以及卫生情况的监督。
2、负责对原辅料处方及投料配比的监督与检查。
3、监督检查各工序清场工作,签发各工序清场台格证,确认各种状态牌的准确挂放。
4、负责检查现场生产记录和其他相关记录的填写情况。
5、核查批生产指令、批包装指令,核实包材中间体的领用情况,监督生产现场的包材销毁工作。
6、负责产品外观、包材印字正确性的检查。
7、负责半成品、成品的在线抽样工作以及留样、各种质量检查需要的现场抽样。
8、负责填写现场取样台帐、外观检查原始记录以及QA现场检查记录,及时出具外观报告单,填写QA人员当日问题反馈单,并及时交质量部
经理。
9、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。
10、定期参与GMP自检工作。
11、负责组织关键原辅料质量审计工作。
12、 参与不合格品的跟踪处理过程。跟踪不合格品的处理过程;每年汇总审核不合格品情况。
13、批生产记录、批检验记录的初审、归档管理。
14、对公司工艺验证、设备清洁验证、设备验证报告等资料的收集归档。
五华区不限不限
4-29
主要职责:1、在部门经理领导下,具体负责质量管理工作,对药品质量负有管理责任;
2、协助部i ]经理做好《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》 的落实工作;
3、负责到货药品水分灰分的检测;
4、负责药品的理化试验;
5、完成上级领导交代的任务。
晋宁区不限大专
包吃包住
2-10
熟悉**液相、原子吸收、气相等操作,协助检验中心主任开展工作,能够比较独立处理检验技术一般问题。工作塌实认真、敬业,有团队协作精神与良好的个性。
晋宁区不限大专
包吃包住
2-10
熟悉**液相、原子吸收、气相等检验仪器操作,能够独立处理一般检验技术问题。工作认负责,团队协作意识好。具有良好的个性与品行。
晋宁区不限不限
包吃包住
2-10
具有良好的个人品质及思想素质,敬业爱岗,有强烈的责任心,上进心,备良好的团队协作精神,有效的执行力,吃苦耐劳,为人诚信具备较强
的工作能力,能独挡一面,具有学习力、上进心 ,有职业生涯规划和提升意愿。
晋宁区2年以上中专
包吃包住
2-10
要求本行业2年以上。
具有良好的个人品质及思想素质,敬业爱岗,有强烈的责任心,上进心,备良好的团队协作精神,有效的执行力,吃苦耐劳,为人诚信具备较
强的工作能力,能独挡-面,具有学习力、上进心,有职业生涯规划和提升意愿。
晋宁区不限不限
包吃包住
2-10
.1.根据工艺方案、工艺流程的设计,组织车间工艺审核,设备、工装模具调配;
2协助车间按计划组织生产,与质量部[ ]密切合作,对于工艺有关的问题提供解决方法,及时妥善处理生产现场出现的质量、技术问题 ;
3.协助车间制定新产品的试制工作计划,对准备工作和修改工作实行管理,审核设备工装的使用,并检查设备及工装生产要求符合性;
4.协助车间按规定制定、编写、修订岗位安全操作规程,监督、 检查各工序员工严格执行;
5.审核车间工艺方案,按工艺流程设计填写生产和装备工艺卡片,对现场管理、工艺改进和成本控制进行调研,收集工艺数据。
官渡区不限大专
1-25
(1)任职要求:年龄:18—35岁;学历:大专及以上学历(制药、制药工程相关专业)
(2)岗位职责:贯彻执行GMP规范,监督检查GMP的执行情况;对药品生产全过程进行质量监控,参与一切与质量有关的活动,监督生产人员严格执行工艺规程、岗位操作规程、及其他相关生产质量管理文件;偏差、异常事故的上报及处理。
(3)其它要求:掌握药品生产工艺流程及相关知识,熟悉相应的GMP相关知识;有较强的责任心,服从公司安排(三班倒)。
官渡区不限大专
1-25
(1)任职要求:年龄:18—35岁;学历:大专及以上学历(化学、制药工艺、药物分析相关专业)
(2)岗位职责:责药品及药品生产所需原辅料的质量检验工作,掌握其质量情况,检验数据准确、有效,并填写相关检验及辅助记录;负责所使用的各项检验仪器、设备的使用及维护保养;协助QC主任完成其他质量管理体系方面的工作。
(3)其它要求:掌握各项检验仪器、设备设施的操作及使用。
官渡区不限本科
1-25
(1)任职要求:年龄:25—35岁;学历:本科及以上学历(药学、分析化学、生物工程等相关专业)
(2)岗位职责:
1、参与评估和批准灭菌柜和产品的灭菌验证,灭菌过程的有效性和对产品的安全性;
2、参与评估和批准工厂关键系统(环境、水和空调系统)的验证和监控,关键系统的质量、有效性和对产品的安全性;
3、参与和批准无菌风险评估,关键参数和主要参数的识别,参数放行程序的制定和维护;
4、参与生产过程中灭菌异常和其他无菌相关偏差的产品的影响评估和处置;
5、负责变更控制、验证、日常维护等工作中的无菌影响评估;
6、负责污染菌管理及耐热菌的鉴别及影响评估。
7、负责微生物相关检验方法验证以及包装系统密封完整性验证。
8、负责实验室、洁净区环境微生物评估,进行相应的检出、鉴定工作,绘制公司微生物监控地图及日常微生物控制策略。
(3)其他要求:熟练使用自动化办公软件,具备基本的网络知识;对常用检验仪器、设备,有熟练操作能力;有较强的数据分析能力。具备较丰富的精密仪器分析工作经验和实验室管理经验
五华区1年以上中专
1-7
至少具有药学或相关专业中专学历(或中级专业技术职称或执业药师资格),具有至少1年从事药品生产和质量管理的实践经验。接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
2.职责
QA员负责承担公司各项验证工作的具体实施及数据整理,并起草验证报告。负责公用工程系统监控、产品质量统计、质量信息管理、标准文件执行效果等。
负责生产过程关键控制点、物料管理的监控,对物料、中间产品、待包装产品、成品及包装过程负责。
负责对批生产记录、批检验记录等进行审核。负责清场检查工作,并签发清场合格证。
对各部门进行日常检查和巡视,并对各部门执行GMP、SOP情况进行监督检查。
收集和妥善保存质量资料和数据,对质量问题进行追踪分析,为改进工艺和监督管理提供参考。
负责原辅料、包装材料、中间产品、成品的取样工作,负责生产洁净区日常环境监测工作,负责产品质量方面的统计、分析,协助完成产品质量年度回顾工作。
负责偏差、异常情况处理及变更控制。
参与供应商审计,并建立供应商质量审计档案,对供应商产品质量信息进行总结分析,并向供应商提出反馈意见或建议。
参与内部自检并监督检查改进和落实情况。协助处理有关质量问题的客户投诉,并监督整改措施的落实。
参与标签、说明书、小盒印刷前的校稿核对。
负责文件的印制、分发、销毁及归档保管工作。
完成主管领导交办的临时性工作