澳鹏数据科技（上海）有限公司
大连 甘井子区不限本科
12-18
岗位描述：
1、负责对平台的医疗相关内容、视频、图片、文字等进行信息进行审核。
2、负责对标注员进行项目规则培训，质控。
3、针对标注规则进行定期复盘总结；对整体质量提出可行性优化建议及改进措施。
4、完成其他项目经理要求的医学专业工作。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历。
2.医学相关专业，临床医学专业优先。可接受中西医结合医学，临床药学，麻醉学，影像学专业。或本科专业是上述专业，硕士专业可以放宽。
3.有一定的临床经验，如医院主要科室的见习、轮转，或在医院参加规培，有过医学数据标注经验等优先。
4.敬业稳重，耐心细致，适应高强度重复工作。
5.较强的文字功底、善于沟通，团队协作及保密意识强。
沈阳清宫药业集团有限公司
沈阳 新民市3年以上大专
员工旅游年终分红带薪年假全薪病假绩效奖金
10-25
招聘1人，性别不限，年龄21岁-35岁，学历大专及以上
岗位描述：
1、负责质量体系文件系统的相关管理工作
2、负责本部门QA人员的培训实施及考核日常人员管理邓
3、负责药物警戒系统相关管理工作
岗位要求：
1、大专以上学历、药学及相关专业
2、具备一定相关经验，从事QA工作至少三年以上
3、具备沟通和组织能力
4、熟悉国家药品相关的法律法规
工作时间：8时-17时
休息时间：单休
工资标准：4-6k，面议
福利待遇：试用期结束后缴纳五险，节日福利、生日福利、年终奖金、员工旅游、员工宿舍、定期体检、岗位晋升。
沈阳清宫药业集团有限公司
沈阳 新民市不限大专
员工旅游年终分红带薪年假全薪病假绩效奖金
10-25
招聘5人，性别不限，年龄21岁-35岁，学历大专及以上
岗位描述：
1、对药品生产过程及环境的质量监控
2、对生产成品的确认及要到下一个工序的放行
3、批记录的审核和确认
岗位要求：
1、大专以上学历、药学及相关专业
2、熟练使用办公软件
3、具备沟通和组织能力
4、有经验者优先考虑
工作时间：8时-17时
休息时间：单休
工资标准：3-5k，面议
福利待遇：试用期结束后缴纳五险，节日福利、生日福利、年终奖金、员工旅游、员工宿舍、定期体检、岗位晋升。
沈阳清宫药业集团有限公司
沈阳 新民市不限大专
员工旅游年终分红带薪年假全薪病假绩效奖金
10-25
招聘5人，性别不限，年龄21岁-35岁，学历大专及以上
岗位描述：
1、产品化验
2、完成检验原始记录并出具报告单
3、完成检验任务、仪器使用等GMP要求的各项记录
岗位要求：
1、大专以上学历、药学及相关专业
2、熟练使用办公软件
3、具备沟通和组织能力
4、有经验者优先考虑
工作时间：8时-17时
休息时间：单休
工资标准：3-5k，面议
福利待遇：试用期结束后缴纳五险，节日福利、生日福利、年终奖金、员工旅游、员工宿舍、定期体检、岗位晋升。
辽宁海思科制药有限公司
葫芦岛 兴城市不限本科
五险定期体检年终分红绩效奖金
9-3
QA专员：5人，本科学历，药学相关专业，熟悉文档操作，熟悉各类法律法规；负责中间产品生产过程的监控、流转；退货重新包装的现场监控；中间产品、成品的取样工作；洁净室（区）沉降菌、浮游菌、悬浮粒子、表面菌等的监测工作;数据汇总、分析等工作。
辽宁泰阳医药科技开发有限公司
本溪 溪湖区5年以上大专
五险住房公积金定期体检员工旅游绩效奖金
8-9
1.了解公司工艺技术与剂型，掌握药品、保健食品等相关知识，熟悉工艺过程，敷料应用，以及负责本公司的小试研究、中试生产的操作流程。
2熟悉药品、保健食品生产许可（保健食品GMP）生产体系，并申报项目中试对接和后续指导大生产，以及落实现场核查工作。任职要求1.全日制大专以上学历，具有5年以上实操经验2.具有药品工艺研究经验
3.能独立完成工艺研究工作4保健食品新产品开发工艺研究经验
4从事过中药药品研发经验
辽宁朝花药业有限公司
朝阳 龙城区不限本科
五险定期体检员工旅游绩效奖金
8-7
岗位职责：
1、原材料取样：
化验员应在接到进货报验单后到指定位置对进厂原料进行取样，取样按各物料取样规程进行取样，所取样品具有代表性，取样结束后按实际取样情况填写样品取样记录。
2、样品登记
化验员应及时在样品取样登记表上进行样品登记。对原材料要保留样品至生产结束。样品保留参照留样管理制度实施。保留样品要及时登记并样品和记录相符，样品在保留期间的完好，未经批准不得外借与调换。
3、样品检验
成品检验要按批次根据要求进行项目检验，检验完毕后要封存样品。
4、填写记录
检验过程中化验员要随时填写检验记录，检验记录必须按具体操纵如实填写，保持页面字迹清晰、整洁、不得随意涂改。
5、出具检验报告单
检验报告的出具要严格按照检验记录数据进行出具。不得任意涂改，检验员应对检验数据进行核实，数据真实性。
6、检验报告上报
将填写完整的检验报告单交予相关部门负责人。
岗位要求：
1、全日制本科以上学历，药学、化学等相关专业；
2、药企质量部门两年以上工作经验，熟练操作液相等检验仪器；
3、如无工作经验需以熟悉生产流程为目的的在本企业车间从事生产操作岗位半年至一年；
3、工作细致认真、责任心强。
辽宁依生生物制药有限公司
沈阳 沈北新区不限不限
五险住房公积金包住带薪年假
5-11
①岗位职责:
生产过程监控管理;生产工艺、流程验证管理;质量体系管理，包括成品物料管理。
②任职资格:
生物学、药学、食品、检验检测相关专业;做事认真负责，实事求是。
福利待遇;
①五险一金、双休、法休、节日福利、生日津贴，餐补、车补、房补。
②实习期薪资范围4000-4500元，有住宿，有食堂。
辽宁依生生物制药有限公司
沈阳 沈北新区不限不限
五险住房公积金包住带薪年假
5-11
①岗位职责:
进行生物学检验实验，包括动物实验及细胞实验;微生物学检验实验;理化检验试验操作，包括物料检验和工艺用水检验;生化检验实验操作，包括生化检验和仪器检验;各类文件管理。
②任职资格:
药学、化学、生物学、食品、检验检测相关专业;具备一定的检测及计量仪器的操作知识;工作认真负责
辽宁依生生物制药有限公司
沈阳 沈北新区不限不限
五险住房公积金包住带薪年假
5-11
①岗位职责:
疫苗罐装技术操作;工艺流程准备;疫苗原液冻干工艺操作;疫苗成品包装工艺操作。
②任职要求:
药学、生物学、机械、电气等工科专业;善于学习，善于总结;能接受忙时加班，过后调休的工作制度。
亚美利加（辽宁）药业有限公司
沈阳 浑南区1年以上本科
五险住房公积金
11-7
任职要求：
1.25-35岁之间，男女不限，本科及以上学历，经验丰富者，学历可放宽至大专；
2.化学、应用化学、化工、材料化学等专业优先考虑；
岗位职责：
1.熟练掌握ISO9000或CMMI；
2.负责公司内部文件管理系统的维护，包括文件系统上传、更新、废弃等；
3.负责与质量相关的外部文件的登记、分类、发放、更新、废弃、存档，更新外部文件清单，外部文件的时效性；
4.负责督导、跟进各部门文件执行情况跟踪，相关部门各岗位使用现行有效的内、外部文件；
5.协助相关部门的文件修正工作；
6.负责质量管理部资料、档案管理和收集工作;
7.与各部门保持良好的合作与沟通，产品记录资料整理；
8.代加工产品、自产产品外检报告及清单更新，外检报告有效性；
9.严格执行相关程序文件；
工作时间：周一至周五8:30--17:00 双休
亚美利加（辽宁）药业有限公司
沈阳 浑南区1年以上本科
五险住房公积金
11-7
任职要求：
1.25岁-35岁之间，男女不限，本科及以上学历，食品、化学、医药、生物等专业；
2.有化妆品、食品等相关行业经验者优先考虑；
岗位职责色：
1.严格执行国家标准和企业标准的规定，严格检验规程操作，不得随意增减操作步骤，数据准确性达100％，无复检现象；
2.清扫责任区的卫生，做到实验用具摆放整齐、有序、保持台面和地面干净、无杂物；
3.负责检验标准及岗位SOP的规定，对所取样品进行检测；
4.负责对检定菌及培养基的管理、培养基的配置、灭菌、质量检查；
5.负责所需培养基、检验试剂的配制，填写配制记录；
5.负责微生免疫检验辅助工作，消毒隔离工作，严格无菌；
6.负责试剂、菌种的质量控制，校正加测试剂、仪器，并做好记录；
7.负责药品的请领登记、配制、使用登记（使用时间、试剂保管及注销）；
工作时间：周一至周五8:30--17:00 双休
亚美利加（辽宁）药业有限公司
沈阳 浑南区1年以上本科
五险住房公积金
11-7
1.男女不限，18-40周岁，本科以上学历、化工、食品、生物医药等相关专业 （可接受大专学历，要求有专业性）
岗位职责：
1.对生产所需包装材料（容器、配件、包装盒等）进行检测；
2.包材入场检验工作，出具检验报告，主管确认签字后通知包材仓库使用；
3.对岗位所使用仪器设备工具日常维护，检测工作正常进行；
4.熟练掌握抽样方法的检测工具的使用方法，以及掌握品质检验标准并严格执行；
5.检查车间当天的生产产品是否符合合格品标准；
6.检测结果及时反馈及上报，记录原始真实、计算正确，对各项检验结果及结论的真实性负责；
7.对外来货物代加工产品及返货进行检验确认工作，分析反馈产品的不合格原因并回执；
亚美利加（辽宁）药业有限公司
沈阳 浑南区不限本科
五险住房公积金
11-7
任职要求：全日制本科以上学历，化学相关专业，男女不限，18-38周岁以内，有医药、食品、化妆品厂者优先考虑
岗位职责：
1.负责校对工艺技术文件、相关操作规范的文件及相关工艺管理、制度，包括配料流程、投料流程、制作流程、现场生产工艺参数表等，并做好相应的收发记录工作。
2.新设备的接收、设备改进跟踪、新产品工艺指导、中试等。
3.参与新产品的设计研发，记录研发产品时的工艺参数，协助编制初步的产品生产工艺，反馈相关信息。
4.监控重大工艺变更，监督工艺文件现场执行情况。
亚美利加（辽宁）药业有限公司
沈阳 浑南区3年以上本科
11-7
任职要求：
1.25-35岁之间，男女不限，本科及以上学历，经验丰富者，学历可放宽至大专；
2.化学、应用化学、化工、材料化学等专业优先考虑；食品、药品等相关专业有从业经验者可优先考虑；
岗位职责：
1.熟练掌握ISO9000或CMMI；
2.负责公司内部文件管理系统的维护，包括文件系统上传、更新、废弃等；
3.负责与质量相关的外部文件的登记、分类、发放、更新、废弃、存档，更新外部文件清单，外部文件的时效性；
4.负责督导、跟进各部门文件执行情况跟踪，相关部门各岗位使用现行有效的内、外部文件；
5.协助相关部门的文件修正工作；
6.负责质量管理部资料、档案管理和收集工作;
7.与各部门保持良好的合作与沟通，产品记录资料整理；
8.代加工产品、自产产品外检报告及清单更新，外检报告有效性；
9.严格执行相关程序文件；
工作时间：周一至周五8:30--17:00 双休
薪资待遇：试用期3500 转正4000-5000元 五险一金 提供午餐
亚美利加（辽宁）药业有限公司
沈阳 浑南区1年以上本科
五险住房公积金
11-7
任职要求：
1.25岁-35岁之间，男女不限，本科及以上学历，食品、化学、医药、生物等专业；
2.有化妆品、食品等相关行业经验者优先考虑；
岗位职责色：
1.严格执行国家标准和企业标准的规定，严格检验规程操作，不得随意增减操作步骤，数据准确性达100％，无复检现象；
2.清扫责任区的卫生，做到实验用具摆放整齐、有序、保持台面和地面干净、无杂物；
3.负责检验标准及岗位SOP的规定，对所取样品进行检测；
4.负责对检定菌及培养基的管理、培养基的配置、灭菌、质量检查；
5.负责所需培养基、检验试剂的配制，填写配制记录；
5.负责微生免疫检验辅助工作，消毒隔离工作，严格无菌；
6.负责试剂、菌种的质量控制，校正加测试剂、仪器，并做好记录；
7.负责药品的请领登记、配制、使用登记（使用时间、试剂保管及注销）；
工作时间：周一至周五8:30--17:00
辽宁茵芬特生物科技有限公司
沈阳 浑南区1年以上大专
五险员工旅游周末双休
7-10
一、工作内容：在线原材料，成品检验，质量体系完善，检验记录，生产巡检等。
二、任职要求：大专及以上学历（全日制）一年以上工作经验，年龄25-45周岁，责任心强，能独立操作理化实验，微生物实验，
三、福利待遇：双休，五险，定期团建，午餐补助，
四、工作时间：早八点半到晚五点半，中午休息一小时
大连丰泽人力资源有限公司
大连 金州区不限本科
6-19
一、工作内容：
1. 按照规程进行生产前和生产中检查，对生产人员进行监督检查，及时报告和处理异常情况
2. 录入和复核样品信息和过程控制检验结果，上传产品电子监管码
3. 按规定对包装材料进行取样、审核和制备，针对有关的质量问题对供应商进行沟通和投诉
4. 规程及包材相关质量标准和检验方法的起草和修订，并对相关文件管理及归档
5. 其他质量体系：负责进行偏差的调查和处理，跟踪改进行动和预防措施执行
6. 协助新进QA检查员培训，协助相关人员完成质量培训
二、任职要求：
1.本科及以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学等相关专业
2. 熟悉质量管理系统，国家GMP及相关药政法规
3. 具有良好的英语综合能力及计算机应用能力，大学英语四级及以上
4. 具有团队合作精神，沟通协调能力和培训能力，工作责任心强。
5. 可接受倒班
6.有清晰的职业规划，能够适应工作环境和工作内容
三、福利待遇：13薪，五险一金
四、工作时间：早八晚五，周末双休
美罗药业股份有限公司
大连 甘井子区2年以上大专
11-16
1、协助主管完成实验室流程梳理和记录优化；
2、产品及物料检验（微限，无菌，内毒素，效价及环境）；
3、参与实验室偏差调查；
4、负责实验室菌种管理；
5、配合其他部门完成各项验证工作。
任职资格：
1、 专科以上学历，药学相关专业；
2、 2年以上微生物相关工作经验；
3、 有无菌产品经验优先考虑；
能力素质：
1、具备很好的聆听意识和较好的沟通表达能力，具备同理心和利他意识；
2、具备良好的学习能力，思路清晰，对成长有良好自我驱力意识；
3、具备辩证性思维，能在顺境和逆境中都可以调适自己，快速积累经验实现个人和部门的快速成长。
美罗药业股份有限公司
大连 甘井子区5年以上本科
11-16
1、负责组织相关部门进行迎检，并对相关问题给出建设性意见，能够完成整改报告的书写。
2、负责法律法规的整理与收集，并能够针对公司现状进行差距分析，组织制定CAPA。
3、对生产过程控制、检验过程控制、物流控制、设备管理进行风险分析，并组织制定CAPA。
4、负责制定工艺验证、设备验证、清洁验证策略，并指导实施；
5、参与偏差与变更的评估，并给出指导性意见。
6、负责供应商管理，并与供应商建立良好合作关系，物料符合工艺要求。
任职资格：
1、本科及以上学历，中药学、制药工程等相关专业，至少5年制药行业工作经验。
2、有GMP认证、注册现场检查、飞行检查等迎检经验。
3、有QC工作经验。
4、熟悉中药片剂、颗粒剂、丸剂、口服液生产工艺及质量控制。
5、熟悉药材与饮片生产与质量管理，熟悉饮片炮制工艺。
