QC专员4K-6K/月 5人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 南宁市 柳州市 QA专员4K-6K/月 5人 招聘专业：中药学，临床药学，药学，本科及以上 | 南宁市 柳州市 生产工艺员4K-8K/月 2人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 南宁市 柳州市 采购专员5K-10K/月 5人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 南宁市 柳州市 医学信息沟通专员5K-10K/月 10人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 全国 销售专员5K-10K/月 10人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 南宁市 柳州市 桂林市 梧州市 北海市 防城港市 钦州市 贵港市 玉林市 百色市 贺州市 河池市 来宾市 崇左市 网络运维专员5K-9K/月 2人 招聘专业：信息管理与信息系统，医学信息工程，本科及以上 | 南宁市 柳州市 证券事务专员4K-6K/月 1人 招聘专业：不限专业，本科及以上 | 柳州市 研发管培生7K-12K/月 5人 招聘专业：中药学，药学，硕士及以上 | 南宁市 柳州市 零售管培生4K-9K/月 5人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 南宁市 柳州市 营销管培生5K-10K/月 5人 招聘专业：中药学，药学，本科及以上 | 全国

岗位职责 1.熟悉本工作所需基础理论、实验技术，掌握有关仪器设备的性能、工作原理与操作使用及维护。 2.负责质量信息采集、分析、传递工作，按时报出月、季、年报;监控质量体系运行状况，按月上报质量分析报告。 3.按检验要求正确使用仪器设备和实验数据的测试，检验实验质量。 4.对部门设备的计量器具、工装器具检验进行检定。积极参与或配合做好实验的更新改进。 5.对检验试剂耗材进行验证，不合规试剂耗材不投入检验使用。。 6.负责实验室仪器设备的管理和各种报表的统计工作，加强设备的帐、卡、物管理与实验室基本信息及档案的管理。检验数据准确、质量记录齐全、统计报表完整。 7.努力钻研实验技术，加强基础理论学习，不断提高实验技术水平和业务能力。 8.认真做好实验室日常管理、安全卫生及实验室主任交办的其他工作。 招聘人数及任职要求（有实验室技术工作经验者优先） 病理学检验员1人，具备： 1、专科以上学历，持病理技术士、师资格证； 2、持生物安全培训合格证（应届毕业生在毕业后一年内获得即可）； 检验学检验员3人，具备： 1、专科以上学历，取得检验技术技士/师资格证； 2、持生物安全培训合格证（应届毕业生在毕业后一年内获得即可）； 3、持HIV初筛实验室检测技术上岗培训合格证。 4、持基因扩增实验室技术培训合格证。

岗位职责： 1.传染病检测； 2.血常规检测； 3.流式细胞检测； 4.人干扰素（IFN）检测； 5.细胞计数； 6.领导安排的其它工作等。 岗位要求： 1.做过ELISA实验，有实验室工作经历1年以上； 2.做事认真负责，老实本分，能及时沟通等； 3.医学、药学、生物、化学等相关专业，有药企检验经验者优先。

岗位职责： 1、质量体系文件的起草及修订，GMP体系其他文件的审核； 2、批生产记录和批检验记录的整理、放行审核、归档； 3、产品质量档案的建立、维护和管理； 4、供应商档案管理；确认、验证的跟踪及归档； 5、偏差管理及变更控制；质量投诉处理； 6、现场巡查； 7、质量部经理交办的其他工作。 任职条件： 1、有新版GMP认证经验者优先； 2、20-40岁，一年以上制药企业生产或质量相关工作岗位经验； 3、大专以上，药学/中药学相关专业。

1、协助制定相关质量文件; 2、负责按标准对物料、产品进行检验和判断是否合格,并出具检验报告书,提供准确、的检验数据, 及时认真填写检验原始记录; 3、负责留样品和中药标本的收集和保管; 4、仪器、设备检验、检定。 职位要求: 1、本科及以上学历,药学、中药学、药物分析等相关专业; 2、2年或以上相关工作经验; 3、熟悉药品质量标准和药品检验操作规程 ; 4、熟悉检验仪器的操作、应用及维护保养 ; 5、有微生物检验经验、或药材鉴定经验、或熟悉**液相操作者优先。

1、负责按照公司编制的物料、成品、中间体、中控检测方法标准对样品进行检测; 2、负责原料及生产检测样品的取样、留样、及稳定性检验工作; 3、负责不合格样品或客户投诉样品的调查检测处理; 4、负责及时按QC良好记录管理规程进行检测记录的填写,按要求归档; 5、负责检测中发生的偏差、0OS配合调查及处理; 6、负责对方法进行跨部门或公司的转移、确认; 7、负责起草方法验证方案、报告,根据方案进行验证实验,按要求进行记录,按要求归档; 8、参与公司的内部质量体系编制审核工作。 职位描述: 1、药学、药物分析、化学等相关专业本科以上学历; 2、具有3年以上制药企业本岗位实际工作经验; 3、具有较强的实验操作技能和理化分析、仪器分析经验,能解决检验中的各种疑难问题,实验动手能力较 强; 4、工作积极主动,具有高度的责任感和敬业精神,善于学习和总结,有较强的自学能力和创新能力; 5、诚实守信、踏实上进,有吃苦耐劳的精神，具备 良好的沟通能力和团队合作精神; 6、具备药品生产质量管理所需专业知识及有GMP认证经历者优先。

1、负责完善工艺流程及工艺文件，解决生产过程中的技术问题。 2、检查、审核批记录并负责人员培训。 3、负责偏差处理、工艺变更、工艺验证、清洁验证及设备验证等工作。 4、配合参与新产品放大生产试验工作。 相关要求 1.本科及以上学历，药学/药剂/制药工程/化学类专业。 2.工作认真负责，具备一定的沟通协调能力。 3.熟悉国家药品质量管理的制度。 4.一年以上工作经验优先。

1.负责新产品技术转移承接 1.1从小试、中试研究阶段参与新品的技术转移工作，大生产的重现性； 1.2负责解决研发到放大生产的工艺技术问题，组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关； 1.3负责组织安排起草相关工艺验证方案、报告；并修订相关SOP、SOR报告； 1.4对验证过程中发生的偏差及异常进行调查，制定预防措施； 1.5新品转移过程中GMP的合规； 2.负责GMP生产阶段技改工作，根据产品生产情况，制定工艺改进计划并实施。 2.1负责上市产品的工艺技术的统筹管理，对产品工艺问题提供技术支持或指导； 2.2推动工艺技术跟踪，产品工艺稳定，定期评估产品的技改空间，必要时组织调查，分析，提出解决预案并实施； 2.3关注新工艺新技术，根据产品工艺情况，拟定工艺技术改进项目及技术攻关项目方案和实施计划，提高生产线产品工艺水平； 2.4负责工艺文件修订带教，审核工作； 2.5参与重大偏差变更的分析调查、工艺验证等相关工作； 3.承担产品、技术知识专业培训工作，协助经理完成员工技能考核工作，提升团队的技术能力； 4.完成工艺技术人员的带教工作； 5.完成领导交办的其他工作任务。 任职资格: 1、本科以上学历，药学、药剂学、制药工程及相关专业； 2、5年以上口制剂品生产工艺、研究工作经验，有工艺改进成功案例。 3、：熟悉GMP规程，熟悉FDA、cFDA、WHO标准和规范，熟悉制剂工艺改进生产；

1、负责车间级部门SMP、SOP、TSP、记录等文件的起草、审核工作； 2、协助车间主任监督车间生产过程中文件执行情况； 3、文件及GMP相关知识培训工作； 4、负责车间GMP自检工作，并组织车间人员进行整改； 5、负责车间生产过程中工艺执行监督、检查工作； 6、关注车间各个品种岗位收率，及时提出、发现并解决异常问题； 7、负责车间批生产记录、辅助记录的收集整理、审核工作； 8、负责车间生产过程各种偏差、变更时间的调差工作，并提出解决方案； 9、负责并辅助车间主任进行车间品种工艺优化、技术指导等工作。 10、负责车间验证方案的起草工作、验证报告整理； 11、辅助车间主任进行车间现场管理工作，完成领导交付的临时性工作； 任职要求： 1、制剂学、生物学或药学相关专业全日制大专以上学历； 2、具备3年以上工作经验，具备2年以上医药企业无菌制剂车间/软胶囊车间工艺员岗位经验； 3、工作积极主动，踏实上进，具有高度的责任感、严谨的工作作风及较强的学习能力； 4、能够熟练操作Word、Excel、PPT等基本办公软件。

1、按计划开展项目合成研发工作； 2、参与项目调研及工艺路线的确定，制订工艺开发、杂质研究方案，设计实验并对结果做出较的分析； 3、负责化学单元反应操作，独立完成文献的查阅和图谱解析，参与合成路线的设计与优化； 4、开展小试工艺开发，中试放大验证研究，与生产企业进行工艺技术交接； 5、对项目阶段性研究成果进行总结归纳，做好资料、文件的整理与归档，清晰完整地完成实验记录，实验报告书； 6、参与并支持原料药申报文件的准备、提供申报所需材料。 任职资格： 1、本科及以上学历，有机化学、有机合成、药物合成、化学工程与工艺、药物分析、制药工程等化学相关专业； 2、具有1年以上有机小分子化合物合成、原料药研发或原料药技术转移工作经验； 3、理解有机合成反应机理，熟悉各种化学反应单元操作，具有较强的动手能力和观察能力，对工作中出现的问题能够做出分析与判断； 4、能熟练查阅英文文献； 5、专业成绩且有实验室工作经历或较强动手能力的应届毕业生条件亦可。