海思科医药集团股份有限公司
成都 温江1年以上本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-13
岗位职责：
1. 设计具体转移方案，合理安排时间，按方案、计划推进，保技术转移过程中的科学性、规范性和时效性；
2. 对转移过程中遇到的问题及时提出解决方案，对难度或风险大的问题及时向上级汇报，讨论解决方案；
3. 对实验及设备设施进行规范操作，详实、及时记录实验操作过程、现象和结果，并对实验数据及时整理分析；
4. 对项目所需原料、实验耗材或辅助备件提出申购要求，并跟踪进展情况；
5. 起草或撰写相关方案、记录、总结、报告、部分申报资料等技术文件，并提交审核，对资料中数据的真实性、准确性、一致性负责；
6. 上级交办的其他工作。
任职要求：
1、大学本科及以上学历，药物化学、应用化学相关专业；
2、有一定的药物化学、有机化学基础知识，了解原料药研发生产；
3、了解工艺热风险评估的内容，具有较好实验操作和工艺放大技能；
4、熟悉文献检索工具，具有较好的英语读写能力，掌握GMP知识优先。
海思科医药集团股份有限公司
成都 温江5年以上本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-13
任职要求：
1、本科及以上学历，药学相关专业；具有5年以上从事药品生产的实践经验，有能力对药品生产过程中出现的工艺技术问题做出正确的判断和处理。 至少1年从事技术转移相关工作。熟悉口服固体制剂、软膏剂等剂型产品。
2、具有药学基础知识，熟悉固体制剂及软膏剂工艺流程，对制剂设备有一定了解。
3、对出现的质量事故和偏差有一定的分析处理能力；
4、对生产现场出现的违反GMP现象能识别并纠正。
成都诺和晟泰生物科技有限公司
成都 双流1年以上大专
五险住房公积金定期体检
11-8
岗位职责：
1.负责产品技术转移沟通协调等相关工作；
2.负责审核产品的工艺规程、验证方案、验证报告、批记录、产品工艺风险评估报告、产品共线生产评估报告等相关文件；
3.负责参与中药产品小试研究，并对产品技术转移过程出现的问题进行技术指导，参与产品技术转移相关的变更、偏差调查处理，负责建立产品技术转移档案；
4.负责参与外部检查、供应商审计、对受托方审计、自检相关工作。
5.完成上级领导交办的其它工作。
任职要求：
1.药学相关专业大专及以上学历，具有中药制剂实验经历优先；
2.1年以上类似岗位相关工作经验，优秀者可放宽；
3.具有制剂类药品生产、技术转移相关的专业理论知识；
4.具有较强的沟通协调能力、执行力和责任心；
5.能接受长期出差。
海思科医药集团股份有限公司
成都 温江不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
QA专员
本科
工作地：葫芦岛/沈阳/西藏
药学相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
海思科医药集团股份有限公司
成都 温江不限本科
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
本科
药学/化学相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
海思科医药集团股份有限公司
成都 温江不限硕士
五险定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
11-8
一、工作内容：
二、任职要求：
有机化学
药物化学等相关专业
三、福利待遇：
四、工作时间：
四川新绿色药业科技发展有限公司
成都 金牛不限大专
五险包住带薪年假
7-6
管理培训生6K-9K/月
1人
招聘专业：不限专业，硕士及以上 | 成都市
主播6K-10K/月
5人
招聘专业：中国少数民族艺术，摄影，舞蹈，舞蹈表演，表演，音乐表演大专及以上 | 成都市
其他工艺研究员1K-1K/月
5人
招聘专业：详见招聘要求，本科及以上 | 全国
其他1K-1K/月
2人
招聘专业：详见招聘要求，本科及以上 | 全国
中药材信息员4K-6K/月
1人
招聘专业：中药学，药学，大专及以上 | 全国
总监助理4K-6K/月
1人
招聘专业：中药学，药学，大专及以上 | 上海市
药房管理员（北上广深）3K-8K/月
1人
招聘专业：中药学，药学，大专及以上 | 全国
科研助理5K-8K/月
5人
招聘专业：药学，本科及以上 | 成都市
总经理助理5K-8K/月
2人
招聘专业：不限专业，本科及以上 | 成都市
知识产权专员4K-7K/月
2人
招聘专业：社会工作，本科及以上 | 成都市
法务专员4K-6K/月
2人
招聘专业：社会工作，硕士及以上 | 成都市
康美保宁（四川）制药有限公司
南充 阆中市不限大专
6-11
岗位介绍：
一、工艺员（5名）
4k~6k/阆中/大专及以上
需求专业：
药学/中药学/制药工程相关专业
岗位职责:
1、根据现行GMP等法规和公司质量管理要求，负责车间产品工艺技术管理，产品质量；
2、根据GMP要求，负责岗位操作规程及工艺规程的编写修订，批准后组织贯彻执行，认真检查工艺执行情况；
3、根据GMP要求，负责各种工艺记录的制订和修订工作，认真检查工艺记录的填写情况，定时收集、整理、审核与归档，原始记录填写规范、及时、准确；
4、根据GMP要求，负责员工的工艺技术培训，组织员工学习工艺规程及操作规程，工艺规程和操作规程的正确执行，提高生产操作水平、生产顺利进行；
5、负责组织车间技术分析工作，参加生产过程质量事故、设备事故的调查分析工作，产品质量持续改进；
6、根据GMP要求，起草车间工艺验证，产品验证和清洁验证方案，并组织实施；
7、根据特殊药品相关法律法规，执行公司特殊药品管理规定，特殊药品生产全过程受控；
8、根据公司计量管理规定，定期完成部门计量工作，计量工作顺利进行；
9、根据现行GMP等法规要求，调查和报告产品的偏差、不合格产品等，实施经批准的处理方案，并及时、按时的完成相关CAPA的整改；提交相关产品变更，负责具体变更的实施和跟踪。
岗位要求:
大专及以上学历，男女不限；
二、QA（5名）
4k~6k/阆中/大专及以上
需求专业：
药学/中药学/药物制剂相关专业
岗位职责：
负责药品检验工作。
岗位要求:
大专及以上学历，男女不限；
三、QC（5名）
4k~6k/阆中/大专及以上
需求专业：
药学/中药学/药物制剂相关专业
岗位职责：
根据GMP要求，在职责权限范围内，负责生产现场监控工作。现场按标准文件执行，并负责做好档案规范管理、留样规范管理，文件档案管理、留样管理的规范。
岗位要求:
大专及以上学历，男女不限；
福利待遇：
1、周末双休；
2、入职即购买五险一金；
3、带薪年假；
4、年底双薪；
5、免费班车；
6、包吃包住。
四川沃森创新生物技术有限公司
成都 武侯不限本科
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
任职要求
化工、生物工程、计算机、机械自动化、制药工程等专业，本科及以上学历（英语能力较好者或有GMP经验及验证经验优先），有工作经验的优先。
岗位职责
5. 负责各类验证项目的组织实施，包括厂房设施、公用系统验证、工艺设备验证、计算机化系统验证等；
6. 负责各类验证项目验证方案，验证报告的审核；
7. 负责验证实施过程中各部门的协商及沟通；
8. 负责验证相关的风险评估管理。
四川沃森创新生物技术有限公司
成都 武侯不限大专
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
肺炎原液车间技术员：任职要求：生物、化学、药学、制药工程等专业，大专及以上学历。
岗位职责：
1.负责疫苗原液车间疫苗原液制备工作，按照批准的生产工艺，在GMP等法规要求下进行生产。
2.按照要求完成疫苗原液制备生产任务，各种生产记录、生产报表的规范填写。
3、做好洁净区生产设备、仪器、用具的维护保养工作。
4、按照文件要求进行操作，填写相关记录，完成生产前后的清场工作。
5、严格进行无菌操作，控制污染，把好质量关，产品合格。
四川沃森创新生物技术有限公司
成都 武侯不限硕士
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
QA 任职要求：生物制药，制药工程，医学，药学，贸易
管理，工商管理，物流管理，医药等相关专业，硕士及以上学历，有相关工作经验者优先。
岗位职责：1研究物料和供应商管理政策，医药政策收集，研究，解读，宣贯。
2.负责产品检验质量数据收集，对收集的质量信息进行趋势分析，建立OOT、OOS数据库，并定期进行维护。
3.负责各类验证项目，验证方案，验证报告的审核。
4.负责对监管范国的偏差，变更，OOS, OOT，风险，CAPA措施及异常情况调查，控制及跟进，处理和控制符合法规及公司规定。
5.监督检查各分管系统年度验证计划，培训计划，自检计划的开展和落实情况。
6.在PV运营主管带领下，开展疫苗产品的安全监测工作，包括但不限于：AEFl信息录入。
7,疫苗安全性文献检索，准备安全性报告撰写资料并
递交报告，直报系统数据下载及汇总反馈等，并直接向PV运营主管汇报。
暂不招收实习生。
四川沃森创新生物技术有限公司
成都 武侯不限本科
五险住房公积金绩效奖金周末双休定期体检
12-5
任职要求：生物、免疫、药学、环境监测、应用化学、制药、统计学、生物工程、化学检验、医学检验、物理、计量等相关专业，本科及以上学历。
岗位职责：
1.负责原辅料、中间品、半成品、成品的无菌检查、微生物检查、细菌内毒素检查、鉴别、电泳等项目的检验。
2.负责用用化学滴定、物理外观、紫外可见分光光度计、液相色谱、气象色谱等设备对原工艺用水、辅料、中间品、半成品、成品等进行检验。
3.负责样品、标准液制备及稳定性样品管理，原料、辅料、包材取样；检验记录整理及报告发放。
4.负责新方法开发、检验方法优化、样品检验，免疫检测（电泳、絮状、鉴别、速率比浊多糖含量、组分含量检测、分离检测（细菌内毒素、色谱类）。
5.负责校准编号、校准方法、校准参数、掌握衡器类、玻璃量器类、压力类、温度类以及电化学类计量器具的工作原理，熟悉各项计量器具的校准操作。
暂不招收实习生。
成都可恩生物科技有限公司
成都 双流3年以上大专
11-16
一、工作内容：
1、负责厂房设施验证、工程验证、生产工艺验证、设备验证方案的起草、审核，验证实施及报告编写等。
2、负责方法转移检验方法确认;
3、负责清洁验证方法开发检验方法确认;
4、组织协调验证实施进程;
5、持续优化验证体系流程;
6、完成部门领导安排的其他工作。
二、任职要求：
1、大专及以上学历，生物工程、电气等相关专业，从 PDF过生物制药、质量验证或参与过GMP认证者优先;
2、具有3年以上药品生产或质量工作经验;
3、熟悉GMP法规以及确认与验证相关法规;
4、熟悉office等办公软件;
5、态度良好、工作认真负责、积极上进、具有良好的学习能力。
三、福利待遇：8000-12000*13薪
四、工作时间：09：00-17：00
雅安迅康药业有限公司
雅安 芦山县2年以上大专
11-7
岗位职责：
1、 负责药品生产质量管理全过程的检查、监督，生产管理和质量控制活动符合GMP的要求；
2、负责中间产品的放行审核，负责组织、协调确认、验证的实施；
3、协助质量管理部负责人组织GMP自检、供应商供货质量评审、质量风险评审等，系统的有效性和适用性；
4、负责偏差、变更等的调查或结果确认；
5、负责预防和纠正措施等执行情况的确认；
6、负责协助进行各种质量审计、GMP认证检查的准备和迎检工作。
任职要求：
1、药学、中药学相关专业大专（以上）文化；
2、性别不限，年龄21岁以上；
3、有两年以上药品生产企业现场QA工作经验。
成都明日制药有限公司
成都 龙泉驿1年以上大专
11-7
岗位职责：
1.负责获得各类药品管理及相关法律、法规和技术要求，并作归档管理和通报管理；负责收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查、来函回复。
2.负责监督质量管理体系自检，其有效运行；负责体系文件管理和变更控制，参与工艺规程及质量标准等相关文件的制定。
3.负责用户对产品的质量投诉和不良反应监测及报告的具体工作。
4.协助上级领导对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行GMP、SOP情况进行巡视检查，并做好检查记录。
5.负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
6.妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，及时向相关车间负责人反馈质量情况，为改进工艺和监督管理提供信息。
7.积极推行GMP，按照GMP的要求进行日常工作。监督生产人员对生产工序、岗位操作法、工艺操作规程等执行情况，发现有不符合GMP行为的令其改正，直至暂停生产并发出书面警告至生产管理部门，同时向本部门负责人报告。
8.负责洁净区日常环境监测工作，产品质量方面的统计分析工作，参见质量分析会议，监督检查质量管理文件的执行情况。
9.负责偏差处理、纠正和预防措施以及年度产品质量回顾分析。
10.负责供应商的审计工作。
11.完成领导交给的临时工作。
四川新绿色药业科技发展有限公司
成都 彭州不限大专
10-9
一、工作内容：
二、任职要求：
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
三、福利待遇：
四、工作时间：
四川新绿色药业科技发展有限公司
成都 彭州不限不限
10-9
一、工作内容：
二、任职要求：
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
三、福利待遇：
四、工作时间：
四川新绿色药业科技发展有限公司
成都 彭州不限不限
10-9
一、工作内容：
二、任职要求：
语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力；
具有良好的职业道德和团队协作精神。
三、福利待遇：
四、工作时间：
四川百利药业有限责任公司
成都 温江1年以上本科
包住
9-18
1、参与质量研究体系的建立，参与起草和审核药物分析平台文件，并监督执行；
2、监督药物分析平台的实验规范及安全，包括现场记录、设备管理、日常维护、人员操作；
3、参与审核实验数据性；
4、负责药物分析平台文件管理，包括更新文件管理规程、编制文件编号、审核文件格式，管理文件归档、分发、借阅等管理。
【任职要求】
1、 本科及以上学历，药学及相关专业；
2、 1年及以上药物分析、医药研发QA相关工作经验优先；
3、熟悉药品研发流程、药品研发相关指导原则，了解药品生产质量管理规范；
4、良好的文件撰写能力，原则性强，工作积极。
广安润康药业有限公司
广安 岳池县5年以上不限
9-8
一、工作内容：
二、任职要求：具有5-10年相关行业经验
三、福利待遇：
四、工作时间：
