上海市松江区化验员/工艺员/QC、QA招聘
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松江区3年以上大专
4-27
岗位职责：
1、负责制剂车间的生产任务，完成各类批记录；
2、负责对生产车间的设备操作、设备运行和生产现场环境的安全、清洁工作负责；
3、 负责产品生产工艺跟踪和运作的监督管理工作；
4、领导交办的其他工作。
任职要求：
1、大专及以上学历，有制药、医药化工行业2-3年车间工艺员工作经验者优先；
2、操作与学习能力强、热爱本岗位；
3、具备安全生产意识，具有较好的学习能力。
上海乐氏医药科技集团有限公司
松江区5年以上本科
4-23
工作职责；
1、按药品GMP要求组织生产，把好各工序的质量关，确保产品质量符合质量标准；
2、负责制订生产工艺规程和岗位操作法等文件，组织车间员工进行岗位培训；
3、复核批生产记录，确保批生产记录及时、真实、完整；
4、审核与车间生产相关的产品、设备、设施的验证等文件；
5、把好生产成本关，确保无浪费，无差错。
任职要求：
1、熟悉固体制剂片、胶囊、颗粒制剂生产全过程，并有5年以上生产经验；
2、能制订生产工艺规程和岗位操作法等文件，组织车间员工进行岗位培训；
3、熟悉药品固体制剂的GMP生产工艺、设备和车间的各种验证、生产成本管理等；
4、有能力处理生产过程中的偏差。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区2年以上大专
9-30
1、负责对生物制剂的原液及成品进行检验和管理；
2、参与公司生物制剂验证和检验方法的研究和开发工作；
3、熟悉细胞、**产品的检验方法和流程；
4、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；
5、熟悉药品管理相关法律法规、GMP等；
6、强烈的敬业精神、奋斗精神，细致谨慎，责任心强，思维逻辑清晰，总结归纳能力强；
7、上级安排的其他工作；
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神；
3、工作经验：有2年以上生物医药企业QC相关经验者优先。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区不限不限
9-23
1. 精通分子免疫学，**生物学及分子生物学背景知识，了解掌握溶瘤**研发的**进展。
2. 拥有生物药产品研发经验，熟悉检测产品开发、注册、申报等一系列流程，主持过生物药产品的研发和申报。
3. 具有良好的产品研发的管理和组织能力，能够积极有效地与上级主管沟通。
4. 具备出色的组员沟通和管理能力，经常对组员进行有效的培训，帮助组员制定合理的职业发展计划。
5. 能够发现产品开发中出现的问题，对问题进行充分评估和分析，提出合理有效的解决方案。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区2年以上大专
9-23
1、负责对微生物限度检验，制剂的无菌检验等；
2、参与公司验证和检验方法研究工作；
3、负责检验仪器的日常维护，并做好检测、管理和记录工作；
4、负责各监测工作，并及时报告。
5、熟悉药品管理相关法律法规、GMP等；
6、强烈的敬业精神、奋斗精神，细致谨慎，责任心强，思维逻辑清晰，总结归纳能力强；
7、能够熟练使用包括且不限于办公软件、思维导图在内的办公软件。
8、上级安排的其他工作；
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神；
3、工作经验：有2年以上医药企业无菌制剂相关经验者优先。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区1年以上不限
9-23
1、所有相关的验证模块保持在验证状态，并符合内部质量体系和外部监管要求。
2、负责厂房设施、设备、公用系统、计算机系统，工艺验证和清洁验证。
3、支持厂房设施的设计，审核设备供应商提供的FS、DS、FAT、SAT或相关验证文件。
4、负责公司年度再验证工作。
5、负责验证相关内外部审计，根据审计报告，及时完成整改。
任职要求：
1、学历要求：专科以上，1年以上验证工作经验。
3、知识要求：厂房设施、设备、公用系统、计算机系统，工艺验证和清洁验证的经验。
4、能力要求：有较强的分析问题能力及良好的沟通技巧、工作认真、细致，具有良好的团队管理能力。
5、电脑技能：熟悉办公软件（Office）操作。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区5年以上本科
9-23
- 对GMP文件进行编写与制定
- 负责公司质量体系的建设和完善
- 负责公司质量体系管理人员的培养和日常管理
岗位要求：
- 大学本科以上学历，具有五年以上医疗器械质量管理工作经验
- 熟悉医疗行业GMP，
- 具有GMP管理和申办经验，独立进行或者主持过SOP撰写
- 熟悉生产安全规程
- 工作勤奋，肯钻研
- 有领导团队工作能力
上海允英生物医药科技有限公司
松江区不限大专
9-23
1、依据相关法律法规及公司GMP文件对生产全过程及公用系统、仓库等进行监督，严格产品工艺规程及各类操作规程的执行，GMP文件的有效执行。
2、负责生产过程关键质量控制点的监控，负责所生产产品的现场监督检验及现场抽样。
3、及时准确的分析判断生产现场、生产过程所出现的各类问题（包括偏差、变更等），并及时准确向质量监督主管传递所负责车间的质量管理及产品信息。
4、负责生产现场工序、中间产品的审核放行。
5、负责本单位发生偏差情况的分类，审核批准对产品质量影响的次要偏差；参与调查、分析和处理主要和重大偏差。
6、负责生产现场环境、工艺用水等公用介质的监测及取样工作。
7、参与生产现场产品技术质量分析会。
8、配合和协作其它岗位的有关工作，完成领导交办的其它临时性工作。
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神；
3、工作经验：有医药企业无菌制剂相关经验者优先。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区2年以上大专
9-23
1、负责对生物制剂的原液及成品进行检验和管理；
2、参与公司生物制剂验证和检验方法的研究和开发工作；
3、熟悉细胞、**产品的检验方法和流程；
4、负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；
5、熟悉药品管理相关法律法规、GMP等；
6、强烈的敬业精神、奋斗精神，细致谨慎，责任心强，思维逻辑清晰，总结归纳能力强；
7、上级安排的其他工作；
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神；
3、工作经验：有2年以上生物医药企业QC相关经验者优先。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区不限大专
9-23
1、负责对微生物限度检验，制剂的无菌检验等；
2、负责检验仪器的日常维护，并做好检测、管理和记录工作；
4、负责各监测工作，并及时报告。
5、熟悉药品管理相关法律法规、GMP等；
6、强烈的敬业精神、奋斗精神，细致谨慎，责任心强，思维逻辑清晰，总结归纳能力强；
7、能够熟练使用包括且不限于办公软件、思维导图在内的办公软件。
8、上级安排的其他工作；
任职要求：
1、学历要求：大专及以上。
2、工作认真负责，有较强执行力和团队合作精神；
3、工作经验：有医药企业无菌制剂相关经验者优先。
上海允英生物医药科技有限公司
松江区1年以上大专
9-23
职责描述： 1. 根据领导要求完成质量体系相关文件起草及审核工作，
2. 负责相关项目的文件、记录审核工作，
3. 负责相关项目的偏差调查工作，
4. 负责相关项目的变更评估及追踪工作.
任职要求： 1. 大专以上学历，生物、制药相关专业
2. 一年以上QA工作经验，熟练使用OFFICE软件，
3. 熟悉生物药研发质量管理，熟悉质量体系建设工作，
4. 熟悉生物制药上下游、制剂工艺流程及监控要点及记录审核。
上海多宁生物科技有限公司
松江区1年以上大专
五险住房公积金带薪年假
8-8
1、熟练操作微生物相关实验，熟悉数据处理及应用；
2、及时完成规定检验样品的检验、测试、记录及复核相关工作
3、负责本岗位收发样品的登记、保管及发放；
4、负责已检验样品的数据统计，出现检验异常时启动OOS/OOT调查；
5、负责配合公司内部审核，查证，GMP认证及体系考核等相关工作；
6、完成领导交办的其他工作。
上海玉丹药业有限公司
松江区1年以上大专
年终分红绩效奖金
12-10
1、负责生产全过程的监控,有权制止不合格中间品流入下道工序;
2、对生产过程的工艺卫生、标准操作及生产记录进行监督检查同时做好监控记录;对监控检查发现的质量
问题及时上报处理; 3、对所有的销毁工作进行监控;
4、负有起始物料、成品、工艺用水监控的责任,检查发现的质量问题及时上报处理;
5、负责质保部管理文件的起草、修订。
任职要求: 1、具有药学或相关专业大专以上学历,有GMP认证经验者优先;
2、具有1年以上质量检验与管理的工作经验,或经过相关质量管理的培训;
3、工作责任心强，认真细致,做事有条理。
上海玉丹药业有限公司
松江区1年以上大专
年终分红绩效奖金
12-10
1、在检验周期内完成各项检验任务,检验数据准确及时;
2、做好各种试剂、试液的管理工作;
3、做好各种试验仪器的保养工作;
4、负责原料、辅料及成品的检验;
5、配合QA做好环境监测及水系统的检验。
张先生
投递了上海乐氏医药科技集团有限公司 的 车间工艺员 职位
2025-7-15
刘女士
投递了上海乐氏医药科技集团有限公司 的 车间工艺员 职位
2025-7-15
李先生
投递了上海乐氏医药科技集团有限公司 的 车间工艺员 职位
2025-7-15
