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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
职责描述: 1. 根据领导要求完成质量体系相关文件起草及审核工作,
2. 负责相关项目的文件、记录审核工作,
3. 负责相关项目的偏差调查工作,
4. 负责相关项目的变更评估及追踪工作.


任职要求: 1. 大专以上学历,生物、制药相关专业
2. 一年以上QA工作经验,熟练使用OFFICE软件,
3. 熟悉生物药研发质量管理,熟悉质量体系建设工作,
4. 熟悉生物制药上下游、制剂工艺流程及监控要点及记录审核。
上海允英生物医药科技有限公司
0年21-50人民营    
单位简介
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允英医疗是由一批来自海内外高等学府的博士所创立的国家高新技术企业,允英医疗致力于打造癌症精准诊疗的新型生态圈,综合运用基因突变检测、基因甲基化检测、基因编辑重组等生物科技的前沿技术,提供从癌症早期精准筛查、癌症靶向用药检测、癌症治疗药物研发一体化的肿瘤精准医学解决方案。允英医疗拥有专业NGS测序实验室、PCR实验室、分子实验室、GMP车间、医学检验所(数次满分通过国家卫健委临检中心年度室间质评项目、国家病理质控中心项目,检验能力也获得了美国病理学会PT认证)。核心技术团队拥有多名专攻癌症的生物学博士和生物信息学博士,核心运营团队拥有一批具有丰富企业管理及资本市场经验的管理人员,科学顾问团队包括来自约翰霍普金斯大学、MD安德森癌症研究中心和中国科学院的肿瘤专家学者,已与国内外多所医院合作开展医学转化研究。允英医疗肿瘤个体化用药的检测技术服务,内容涵盖肿瘤分子检测的多个领域,技术服务网络现已覆盖全国五大区域1000余家医院。允英医疗始终秉持“质量为根本、专业为保障、服务为基础”的经营理念,务实、开拓进取,以精湛的技术服务于广大的肿瘤患者。

单位地址
  • 上海上海市松江区莘砖公路518号9幢一层至二层导航
上海市化验员/工艺员/QC、QA职位
上海市政府就业补贴
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  • 上海允英生物医药科技有限公司
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