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1、药学、医学或相关专业大专以上毕业; 2、从事药品行业工作1年以上,有GMP经历优先,熟悉药品生产或质量管理; 3、熟悉药品相关法规和新药注册的流程,有药品研发、注册经验优先; 4、熟悉文件编写和申报资料整理; 5、积极向上、工作细心、有责任心。 6、有经验者待遇从优。
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