北京市质量管理-GSP，GMP招聘
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五险包住绩效奖金包吃
1-18
岗位职责：
1.负责起草、完善企业质量管理制度，并对制度执行指导监督和检查，并有记录。
2.负责对质量查询、质量投诉、质量事故进行调查、处理及报告。
3.指导监督购进、验收、养护、销售过程中的质量工作。
4.对不合格药品审核确认，并对处理过程实施监督并做好过程记录。
5.负责对质量信息的收集、整理、分析、传递，并定期统计。
6.负责对药品不良反应信息的处理及报告。
7.负责对首营企业和首营品种的审核。
8.负责建立所经营药品包括药品质量标准等内容的质量档案。
任职资格：
1、中专以上学历，医药相关专业、执业药师优先考虑；
2、有1年以上药品检验工作经验，熟悉质量检验规程及标准；
3、能够熟练使用办公软件及检验设备。
4.要求会开车
工作时间：上五休二，8小时工作制；
朝阳区·川店镇不限本科
五险住房公积金绩效奖金年终分红
1-10
临床试验稽查员
职责描述：
1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查，对临床试验文件、数据进行检查，发现问题并提出建议，及时提交稽查报告；
2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估，以试验全过程按照试验方案、相关标准操作规程、GCP及ICH-GCP法规进行；
3.制定稽查计划并组织实施。
职位要求：
1. 基本要求：研究生学历以上，英语4级以上，条件者可放低至大学本科（非函授），临床医学或临床药学专业。有稽查工作经验者优先；
2.思维能力：反应敏捷，逻辑性强，细致有耐心，善于发现问题，富有责任感；
3.沟通能力：主动沟通，善于表达，能准确清晰的告知稽查结果；
4.临床医生（内科）、参加过临床研究或完成过临床试验人员优先。
5.有临床试验质量管理工作经历者可免试用期。
6.年龄55岁以下，从事过相关工作可放宽至65岁。
7.本岗位长期招聘。
专业要求：临床医学,临床药学
学历：本科（硕士学历优先考虑）
工作年限：5-10年以上
朝阳区·川店镇不限大专
五险住房公积金绩效奖金年终分红
1-10
商务助理岗位职责
1.商务助理的直接主管为相关部门总监、主管、经理，对上级交待的任务进行上传下达；
2.负责各自区域人员的工作档案管理，以及周、月报告、计划的催缴；
3.负责各区域当月工作任务执行状况的统计；
4.负责各区域所有人员的费用统计以及当月报销发票的收集，报财务部；
5.负责各区域合作伙伴的资料，往来商业文件的管理与档案建立；
6.负责向合作方提供公司经营资料、招标资料的资质文件；
7.就本区域事务与公司各部门的联络、汇报、沟通、协调、配合；
8.负责根据上级领导和各种不同的政策的指示和指导方针做好相关工作准备，协调内外部资源；
9.负责公司公关外联工作，收信和整理经营管理信息；
10.协助法律顾问处理法律事务；
11.掌握公司重大会议、活动情况及汇总分析各项检查结果，定期提供公司工作简报、经营管理周报等。
通州区·马驹桥镇5年以上本科
五险绩效奖金住房公积金
12-25
工作职责：
1、负责连锁总部药品及医疗器械的质量管理工作。
2、负责药品及医疗器械的首营资料的审核及质量基础信息数维护。
3、负责药品及医疗器械质量体系文件（规程、制度、职责、记录）的牵头编写及优化。
4、主导药品及医疗器械质量内审，药监飞行检查、药监部门日常监督检查等资料准备工作。
5、对接及关注各省药监局及分局监管群及网站，应对企业经营风险。
6、统筹线上及线下质量合规管理。
任职资格：
1、药学、医学等相关专业，具有本科以上学历及执业药师资格；
2、5年以上药品经营质量管理负责人或3年以上药品经营质量负责人管理经验，能独立解决经营过程中的质量问题；
3、掌握药品及医疗器械专业理论知识和技能，熟悉药品、医疗器械等法律法规及应用；
4、熟悉GSP检查流程，有药品批发、零售企业GSP认证工作经验者优先。
5、有互联网医疗及药品互联网销售经验优先。
大兴区·北京经济技术3年以上本科
五险绩效奖金住房公积金
12-25
企业：京东集团—京东健康
招聘名称：质量合规岗
Base：北京、江苏泰州、江苏盐城
薪资待遇：面议，全额缴纳五险一金、年终奖、公司福利等
工作职责：
1、 负责主导搭建药品及医疗器械批发企业的质量体系并有效运行；
2、 负责药品及医疗器械质量体系文件的更新及优化；
3、 负责主导供应商、商品、客户的质量合规管理；
4、负责组织药品及医疗器械质量内审、风险评估、质量管理目标开展跟进；
5、 负责统筹组织年度培训的完成，并对各部门提出专项培训，提高全员质量合规意识，保障经营质量安全管理；
6、 负责统筹组织各类监督检查现场的现场迎检工作；
7、负责统筹药械仓库现场监督、指导及供应商商品质量管理
8、 负责组织收集所属省、市药监局及相应的监管管理群及官网动态监管信息，并作专业解读和应用；
9、负责主导、协助药械批发质量合规管理流程及计算机系统功能的优化升级；
任职资格：
1、 药学、 中药学、医学等相关专业，全日制本科以上学历及执业药师资格；
2、 5年以上药品经营质量管理机构负责人或3年以上药品经营质量负责人管理经验，能独立解决经营过程中的质量问题；
3、 掌握药品及医疗器械专业理论知识和技能，熟悉药品、医疗器械等法律法规及应用；
4、 熟悉GSP现场检查流程，有药品批发、零售连锁企业新开办以及GSP认证工作经验；
5、 有互联网医疗及药品互联网销售经验优先；
6、 身体健康，无法规提出不适宜的情形。
有意者，请联系：18983296827、或智联、猎聘、康强网投递简历，谢谢!
通州区·马驹桥镇3年以上本科
五险绩效奖金住房公积金
12-25
招聘要求：
1.协助建立并完善集团的质量管理组织，开展质量管理工作
2.负责协助编制及修订质量管理制度、工作程序和质量职责等质量管理文件，指导、督促质量管理文件的执行
3.根据医药商业集团战略，协助组织制定质量方针与目标、并监督执行
4.加强对质量管理的基础工作，包括质量体系维护、质量保障、日常管理等
5.根据实际经营工作落实质量管理，做好日常运营与维护管理
6.负责质量管理信息的汇总与分析
7.定期组织开展对质量管理审计工作，督促被检查企业整改落实，推动被检查企业质量管理工作的提高
任职要求：
1.药学相关专业本科及以上学历
2.必备资格：执业药师
3.药品质量管理相关工作经验3年及以上
4.熟悉国家药品、医疗器械、保健食品等质量管理方面的法律法规
地址：北京市通州区马驹桥物流基地内 通州口岸
大兴区·亦庄地区3年以上大专
五险绩效奖金住房公积金
12-25
工作内容：
1、制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对执行情况进行检查、纠正和持续改进；
2、组织开展质量管理培训，以及开展各区域分公司的交叉内审，根据内审结果进行整改并跟进落实；
3、实时关注法规发布动态，了解网络经营法规，药品、食品、医疗器械批发零售等法规要求，并对现有文件进行更新以及解析法规政策并对业务发展提供建议；
4、监督、指导药品收货、验收、保管、养护等工作；
5、与药监等政府部门的工作沟通；投诉的处理与决策；
6、协助指导确认计算机系统流程化设计、系统设定，合规管控等；
7、共建集团化质量管理体系、协助各区域开店开仓指导以及协助现场检查。
任职资格：
1、医药相关专业，大专及以上学历；
2、持有执业药师资格证书者；
3、有医药流通或生产企业质量管理3-5年相关工作经历；
4、具有强烈的责任心和良好的执行力；
5、具有良好的沟通、协调、分析、判断能力。
大兴区不限本科
11-20
职位描述
1、本科以上在校实习学生；
2、要求工作认真，学习能力强，吃苦耐劳，有团队合作精神；
3、表现优异者毕业后可以转正式员工，免试用期；
4、公司负责食宿，并发放实习补助。
平谷区1年以上大专
五险
10-16
医药相关专业；熟悉《药品管理法》、《gsp药品经营质量管理规范》、《处方管理办法》等；落实各项管理规章制度的执行情况，提高药品质量管理水平；监察各岗位的工作执行情况及规章制度的执行情况；对药品质量管理问题及时分析整改。
西城区·新街口街道5年以上硕士
10-14
职位信息
（一）岗位职责
1.负责医疗机构评价标准、管理办法、评价流程等规范性文件的起草、修订工作；
2.负责开展评价专家库的建设与管理，对评价专家遴选标准、专家入库、专家委员会组成、现场专家组建立等提出建议并落实完成；
3.组织实施评价宣传、申报受理、指导、咨询、释疑；协调受评方和评价专家组之间的关系，做好服务保障工作；
4.对申报管理系统、智能评价系统等信息平台提出需求和优化改进意见，并会同相关部门（单位）做好开发与完善；
5.负责评价工作资料的收集和立卷归档工作。
（二）任职要求
1.拥护党的领导，人品端正，熟练掌握国家医疗政策法规，医疗机构管理工作经验5年以上，拥有一定的医疗专家资源；
2.医学或医疗管理专业研究生及以上学历；
3.具有较好的团队领导能力，写作、沟通和执行能力强，熟练操作电脑及各类办公软件；
4.热爱本职工作，勤勉敬业，吃苦耐劳，抗压性强，具有良好的工作心态和团队协作能力。
大兴区3年以上本科
包吃包住
8-13
岗位内容：
1. 对国内外药品注册法规、标准和流程进行分析和研究。
2. 评估药品临床试验申请资料和审批文件的合规性和科学性，提出审评意见和建议。
3. 制定药品安全性监测方案和计划，负责药物不良反应和问题处理。
任职要求：
1. 医药相关专业本科及以上学历，具备深厚的药物注册和审评经验。
2. 精通药品注册相关法规和标准，熟悉国内外药品审评流程。
3. 具备严谨的工作态度和高度的责任心，能够承担较强的工作压力。
4. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，有较强的解决问题的能力。
5. 熟练运用各种办公软件和数据库。
大兴区3年以上本科
包吃包住
8-13
任职条件：
1、相关岗位5年及以上工作经验。熟悉新药研发过程、药品注册管理办法、国内外各项技术指导原则。了解GLP、GCP、GMP。掌握新药研发管理知识；
2、良好的质量体系文件撰写能力；3年以上申报资料撰写经验。
3、药物分析或药学相关专业，本科及以上学历；
4、原则性强，工作积极主动。
原标题：《研发QA经理》
通州区1年以上本科
8-13
职责描述
1.负责生产现场GMP符合性监督检查
2.承担产品、纯化水、验证取样
3.负责中间产品在线监测、环境监测及记录填写
4.负责发放中间产品放行证，更新中间产品质量状态，跟进生产记录
5.负责偏差调查及原因分析评价工作
6.领导交代的其他工作
8小时工作制，倒班
任职要求：
1.熟悉药品GMP相关知识，药学、化学等相关专业；
2.大专及以上学历，两年以上工作经历；
3.工作细致认真，善于沟通，服务意识强；
4.有大型药企固体制剂工作经验者优先.
通州区3年以上硕士
8-12
具体薪酬视能力和学历而定。
职责描述:
1、建立及完善质检文件管理系统，实验室的分析方法和记录符合药典和 GMP 要求；
2、负责对生产用原辅料进行质量检验；
3、负责干细胞和免疫细胞质量检测相关工作，包括功能性检测及安全性检测。具体项目包含但不限于无菌检测、支原体检测、内毒素检测、细胞表型分析等实验操作；
4、负责质检方面的方法学开发、验证以及检测工作，撰写并培训 SOP；
5、熟悉细胞产品质量控制工作流程，了解GMP要求，能按要求完成质量检验和产品放行；
6、负责建立工艺开发的质量标准，项目按进度顺利完成；
7、完成上级领导交办的其他事宜。
任职要求:
1、本科及以上学历，生物工程、微生物、医学检验相关专业，研究生优先考虑；
2、熟悉细胞培养、分子生物学（流式，免疫荧光，qPCR和ELISA）等实验技术；
3、3年以上QC相关工作经验，具有细胞类产品IND申报以及文件编写经验者优先；
4、熟悉细胞类产品研发流程和相关技术研究指导原则，工作认真负责；
5、工作积极主动、细致严谨，有良好的沟通协调能力，较强的责任心和执行能力。
通州区3年以上本科
8-12
具体薪酬视能力和学历而定。
岗位职责：
1、对生产用培养基、原辅料、试剂等进料检验:依照进料检验技术指标判定合格性；
2、负责细胞质量检测相关工作，负责细胞方面的分析方法开发，验证以及检测工作，撰写并培训 SOP;
3、熟练无菌检测，支原体检测，内毒素检测等实验操作，熟悉无菌操作，PCR实验室，细胞计数、STR 核型分析、QPCR、流式细胞技术、细胞周期、等细胞质量检测实验；
4、熟悉 QC工作流程，了解GMP要求，能按照ISO要求完成质量检验相关工作；
5、建立及维护 QC 质量体系，负责实验室的文件管理系统，分析方法的转移及验证，实验室的分析方法和记录符合药典和 GMP 的要求;
6、负责建立工艺开发的质量标准，项目按进度顺利完成;
7、完成上级交办的其它工作任务。
任职要求:
1、本科及以上学历微生物学、分子生物学、细胞生物学及药学等相关专业;?
2、熟悉细胞培养、分子生物学（流式，免疫荧光，qPCR和ELISA）等实验技术；
3、3年以上QC相关工作经验，有细胞公司，药企，医学检验中心或医院检验1年以上工作经验者优先；具有细胞IND申报以及文件编写的经验；
4、具有较强的领导能力和优秀的管理能力，能够监督多个项目的进度，并能及时与上层管理人员及相关方进行沟通；
5、工作积极主动、细致严谨，有良好的沟通协调能力，较强的责任心和执行能力。
原标题：《细胞质检员》
东城区5年以上本科
4-13
岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的建设和优化工作，制订质量管理文件并监督执行，使公司的业务开展持续符合法律法规、行业标准的要求。
2、负责质量部工作的整体规划与开展，参照公司质量方针，严格执行质量目标的达成、实施监督与完善修订工作。
3、负责外部审核的相关工作和统筹安排。
4、负责深化促进质量管理思路与加强内控管理。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、生物学、药学、质量管理等相关专业。
2、精通行业相关法律法规、行业标准、熟悉AABB标准、ISO9001标准，精通质量及质量管理技巧。
3、具有大中型企业质量管理类岗位五年以上工作经验者优先。
4、具有较强的领导能力、演讲能力、沟通能力、计划与执行能力，有很强写作功底。
5、英语能力要求：英语六级以上，具备良好的听说读写能力，工作必备。
东城区3年以上本科
4-13
职位信息
1. 负责脐带血造血干细胞产品长期稳定性研究工作：
2. 负责室间质评的组织、监督工作
3. 负责关键物料的放行检验与定期抽检工作
4. 负责质量数据统计与分析工作
5. 负责实验设备管理及实验室环境质量的监督
6. 负责与医政部门的联络工作
任职要求：
1.本科及以上学历
2.医学检验、生物、质量管理及相关专业
3. 熟悉质量管理体系、ISO9001标准、行业相关法律法规、血站实验室管理规范等，熟悉基本实验设备使用、生物安全知识，具备统计分析基本知识
4. 具有较强的人际能力、沟通能力、与他人合作能力，以及实验操作能力、应用计算能力、质量分析和控制能力
东城区5年以上本科
4-13
职位信息
1. 负责公司质量管理体系的建设及优化工作，使其持续符合法律法规、行业标准的要求：
2. 负责质量管理体系内部审核，配合外部审核
3. 对质量体系各要素部门进行日常检查工作
4. 公司质量体系文件管理工作
5. 公司差错/偏差管理工作
6. 实验室委托检验外包方资质评审工作
7. 公司内控体系、规章制度体系的建设
8. 公司内控审计、内部风险评估和监控
9. 负责内控体系、风险管理知识的宣传、培训
10.负责质保部日常综合工作，协助经理处理日常工作
朝阳区·小红门地区3年以上大专
4-12
1.年龄要求：20-40岁
2.学历要求：具有中药学或相关专业大专以上学历
3.经验要求：有一定的实际工作经验；或具有专职从事中药材和中药饮片鉴别工作三年以上的实际工作经验；具备鉴别中药材和中药饮片真伪优劣的能力；具备中药材和中药饮片质量控制的实际能力。
大兴区5年以上本科
五险住房公积金
4-9
岗位职责：
1、针对各工厂不同品类商品，建立应激缴库验收机制，产品快速供给流通；
2、根据商品特性，指导多级仓主动调拨合规执行，有效满足客户需求；
3、针对渠道多场景退货类型，建立与工厂质量联动机制，推动退货商品的快速转接；
4、根据GSP、ISO等法律法规要求，严格各项规章制度和行为规范，合法合规经营；
5、建立门店资质服务机制，有效提醒门店合规经营；
6、对订单商品资质及时核验，补货订单及时执行。
任职资格：
1、本科及以上学历
2、药学、中药学等相关专业
3、5-10年以上大中型药品企业质量管理工作经验；
4、具备较强的沟通能力、组织协调能力；问题洞察能力及执行能力。
谭女士
投递了北京京东健康有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-1-19
邓女士
投递了北京隆仁堂医药有限公司 的 质量管理-gsp，gmp 职位
2025-1-19
霍女士
投递了北京悦康志德医药有限公司 的 质管员 职位
2025-1-19
顾先生
投递了北京京东健康有限公司 的 质量合规岗 职位
2025-1-19
黄女士
投递了北京京东健康有限公司 的 质量管理-GSP，GMP 职位
2025-1-19
