岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合经注册批准的要求和质量标准；
2、在产品放行前完成对批记录的审核；
3、完成所有必要的检验；
4、批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；
5、审核和批准所有与质量有关的变更；
6、所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；
7、批准并监督委托检验；
8、监督厂房和设备的维护，以保持其良好的运行状态；
9、完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；
10、完成自检；
11、评估和批准物料供应商；
12、所有与产品质量有关的投诉已经过调查，并得到及时、正确的处理；
13、完成产品质量回顾分析；
14、质量控制和质量人员都已经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容；
15、微生物实验室检测工作。
任职资格：
1、学历：本科以上学历，药学或相关专业（或中级专业技术职称或执业药师资格）；
2、技能：接受过普过饮片、直服饮片、精致饮片、小包装产品相关的专业知识；
3、经验：具有5年以上药品生产和质量管理的实践经验，其中至少一年药品质量管理经验。
