负责车间GMP文件收发、整理、更换、保管工作； 建立易耗品、车间规格件、记录的的台账，并监督其使用； 建立文件目录并及时更新； 负责车间****批记录、公用记录的申领、发放、收回、协助整理、归档，建立台账； 负责车间各类验证文件、SOP/SMP文件的起草、修订、实施。 其它。 岗位要求： 大专，药学或相关专业，从事药品生产和质量管理3年以上工作经历，其中至少1年以上负责车间的药品生产管理经验。

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1.财务经理助理1人 医药相关专业 大专文凭 35周岁以内 财务、会计专业大专以上学历，持有会计上岗证 经验者学历可放宽 有药品经营企业工作经验优先考虑； 2.质量管理员1人 医药相关专业 大专文凭 35周岁以内 从事药品经营质量管理满1年 熟悉药品管理法及GSP等相关规定； 3.系统管理员1人 计算机专业 大专文凭 40周岁以内 男性 从事医药行业有参加过GSP认证者经验优先； 工作地址：兰溪市上华街道沈村 工作时间：8：30--4：30 有班车接送 双休 享国家假日 薪酬待遇面谈 倪总 祝经理 有意向的加微信或电话咨询！