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岗位:全职
年龄:不限
负责车间GMP文件收发、整理、更换、保管工作;
建立易耗品、车间规格件、记录的的台账,并监督其使用;
建立文件目录并及时更新;
负责车间****批记录、公用记录的申领、发放、收回、协助整理、归档,建立台账;
负责车间各类验证文件、SOP/SMP文件的起草、修订、实施。
其它。
岗位要求:
大专,药学或相关专业,从事药品生产和质量管理3年以上工作经历,其中至少1年以上负责车间的药品生产管理经验。
浙江赛默制药有限公司
2019年
51-100人
民营
单位简介
0
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浙江赛默制药有限公司成立于2019年,位于金华经济技术开发区生物健康产业园,是一家集原料药、制剂、医疗器械和保健食品的研发、生产、销售为一体的企业。公司占地面积181亩,按照GMP要求建有原料药车间7个,制剂车间6个,主要生产原料药、口服固体制剂、口服液、贴片、软膏、注射液等产品。赛默制药产业化项目总投资20.5亿元,在2020年被列为浙江省重大产业化项目。公司依托强大的产品研发平台和技术力量,同时拥有成熟、先进的生产技术,生产质量过硬的产品以及提供有的售后服务。
单位地址
浙江金华婺城区西关街道李渔路1313号金华信息经济产业园3幢802-2室
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