岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责药品质量管理工作，有效行使质量监督管理职能。
2、坚持质量原则，按法定标准和质量验收规程细则对购进药品、销售退回药品逐批进行验收。
3、负责在库药品和医疗器械的养护工作，定期对库存药品进行质量养护检查，负责建立验收、养护信息档案。
4、定期汇总、分析和上报养护检查、近效期药品等质量信息。药品和医疗器械的采购和销后退回验收、药检报告的整理归档。
5、负责质量体系文件、法律法规文件及总部或药监部门下发的各种文件的建档和保存。
6、负责与医药行业协会、各级药品监督管理部门保持良好的沟通，负责相关部门对公司药品和医疗器械经营许可及GSP的各项外审检查。
7、定期对GSP认证体系及质量管理制度的执行情况进行内部评审和检查
8、完成上级领导交待的其它工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药学、医药生物或化学等相关专业优先；
2、1年以上相关药品质量管理工作经验；
3、具备基本的药学知识、GSP相关管理知识；
4、熟练操作办公软件；
5、具备执业药师资格证优先；
6、具有较强的解决问题和协调处理的能力；
