康强医疗人才网
2K~4K

微生物检验QC 

康女士
在线聊
 微信
 电话
职位详情
岗位:全职 年龄:25-45 接收应届生
岗位职责:
1、 负责实验室的微生物检验工作,填写相关记录。
2、 负责起草和修订微生物检验相关SOP。
3、 负责菌种的保存及记录。
4、 负责实验室仪器、物品的保存及保养工作,并及时填写相关记录。
5、 负责与微生物检验有关的各种验证工作和其他检验工作。
6、 负责实验室的试剂申购及异常现象处理工作。
7、 负责上级交办的其他工作。
任职要求:
1、专科及以上微生物或生物相关专业或受过微生物检验,微生物鉴别及微生物实验安全操作培训。
2、有1年以上药品检验实际经验,工作认真负责,有制药行业从业经历者优先
3、熟悉国家有关政策法规,熟悉数据完整性知识熟悉岗位SOP、能编写相关检验SOP。
4、熟练应用各试验设备仪器、熟练计算机操作;具有一定的英文基础。
5、具备较强的亲和力、沟通能力、承挫能力、的团队合作精神和良好的执行能力。
6、学习能力较强,能快速适应实验室工作内容
7、有激情,工作态度积极乐观,职业操守良好。

单位简介

好单位 我推荐

河北凯威制药有限责任公司始建于1973年,原名为张家口地区制药厂,1991年更名为张家口市泰康制药厂,2009年6月引进战略投资人张家口飞达房地产开发有限公司,开始使用现名称河北凯威制药有限责任公司,经过四十年的稳健发展,公司也发展成为具备较强研发和生产能力的中型制药企业。目前公司能生产注射、口服固体等多种剂型的药品,其中小容量注射剂产能4亿支/年;硬胶囊剂:1亿粒/年;片剂:10亿片/年;颗粒剂:2000万袋/年;滴丸:10亿粒/年;软胶囊剂:8000万粒/年;冻干粉针剂:1200万支/年.公司新厂区建设项目“GMP异地改扩建项目”被省发改委列为河北省重点建设项目,位列张家口市十大建设项目。

新的药品生产车间已于2014年8月性零缺陷通过国家食药监局新版GMP认证。2011年1月1日,公司与北京阜康仁生物科技有限公司签订战略合作协议,共同研发抗肿瘤药物米利铂、阿扎胞苷、雷莫司汀、伊诺他滨、美替诺龙等`五个品种,后续相继启动布洛芬注射液、盐酸纳美芬注射液、阿加曲班注射液等三个品种的新药研发。2011年6月1日,与广东药学院签订产学研合作协议书,共同推进高校与企业之间的产学研结合,互惠互利、相互促进、共同发展,公司成为广东药学院产学研基地。凯威制药一直高度重视产品质量,其小容量注射剂为国际产品,已远销南美、非洲、中东、俄罗斯和东南亚50余个国家和地区。

凯威是国内小容量注射剂出口的--制造企业。维生素D2注射剂是国家基药中标品种。公司目前正围绕公司跨越发展目标制定“奥运争光计划”。公司将以国际化、专业化为主要抓,利用八年时间把公司建设成为国内**特色的、有一定国际知名度的现代化制药企业。

  •  周休1天
  • 五险包吃包住带薪年假周末双休定期体检绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 河北省张家口经济开发区沙岭子镇(东山产业集聚区)腾飞路12号导航
    单位工商信息

    • 公司全称
    • 河北凯威制药有限责任公司张家口康领分厂
    • 负责人
    • 王云霄
    • 成立时间
    • 2017-09-26
    • 信用代码
    • 91130705**********
    • 注册地址
    • 河北省张家口经济开发区沙岭子镇(东山产业集聚区)腾飞路12号
    • 经营范围
    • 受公司委托从事:小容量注射剂生产与销售;片剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、原料药(尼可地尔、阿加曲班、奥拉西坦、长春西汀、盐酸纳美芬、左西孟旦、门冬氨酸鸟氨酸)医药中间体(不含有毒有害、易燃易爆及危险化学品)的生产和销售。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
  • 康强推荐单位
  • 河北凯威制药有限责任公司张家口康领分厂
  • 2025-1-31前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
  • 你工资被拖欠,康强帮您要,要不到康强赔
  •  拖欠工资、广告/招商、骚扰、违规收费 举报
  • 张家口化验员/工艺员/QC、QA招聘相似职位

    更多 

    招聘亮点

    康强栏目