岗位：全职
年龄：不限
1、对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验，并出具检验报告书；
2、严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告上级领导；
3、熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作；
4、负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理；
5、负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理；
6、使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作；
7、负责本岗位各种记录、报告、台账等的整理，并交文件管理员统一归档；
8、爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生；
岗位要求：
1、大专以上学历，药物分析等相关专业；
2、具有2年以上药品生产企业QC工作经验
3、熟悉GMP，熟练操作相关检验仪器；
