岗位：全职
年龄：不限
1、负责组织对药品生产全过程的质量监控；
2、负责组织本公司药品GMP文件的管理；
3、负责用户访问、用户意见以及质量投诉的调查处理；
4、协助制定公司定期GMP自检计划并组织实施，提出改进措施；
5、协助进行不合格品、退货的调查处理并协助进行产品的召回；
6、监督、指导QA现场监控员做好现场监控工作；
7、负责对主要物料供货厂家质量体系的审计；
8、负责QA日常工作的安排，监督检查并指导QA人员的工作，协调好本部门与其他部门的工作关系。
岗位要求：
1、大专以上，药学等相关专业毕业；
2、从事QA工作２年；
