岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1、负责按药品法定标准和合同规定的质量条款逐批进行验收；
2、严格按规定的抽样数量、验收方法、判断标准进行验收，重点验收标识、外观质量和包装质量；
3、对验收合格的药品进行系统录入，与保管员（上架人员）办理交接手续；
4、对验收不合格的药品进行系统录入；报质量管理部门审核，并告知采购相关人员；
5、规范填写验收记录，字迹清楚，内容真实，项目齐全，批号、数量准确，并签章负责，同时按规定保存备查；
6、上级安排的其他工作事宜等。
任职资格：
1、具有中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称；
2、持有《浙江省计算机应用能力考核证书》或《全国专业技术人员计算机应用能力考试成绩合格证书》者优先；
3、熟悉医药公司GSP流程及内容，熟悉药品管理的法律；
4、熟悉验收工作，熟悉国家药品标准及质量方面要求；
5、良好的团队协作能力，责任心强，很强的自我约束力，独立工作和承受压力的能力。
