绍兴药品注册招聘
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11-30
1、协助公司研发部进行项目可行性调研及编制调研报告相关工作。
2、协助公司研发部策划、编制新药研制、临床制计划方案。
3、协助公司研发部编制新药注册材料。
4、协助公司研发部查阅、翻译相关文献。
任职要求：
1、本科学历，兽医、预防兽医、动物疫苗研制等相关专业。
2、有动物疫苗生产、研制或检验试验基础。从事动物动物疫苗生产、检验、研制领域工作2—3年，了解新兽药申报注册相关政策法规。
3、熟悉并能应用生物学相关软件，图像处理软件和统计分析软件。
4、独立工作能力强，思路清晰，逻辑性强。
5、有良好的文字功底，熟悉行业专业术语，一定的写作能力。
6、有责任心、协作和沟通能力。
越城区1年以上硕士
11-30
1、协助公司研发部进行项目可行性调研及编制调研报告相关工作。
2、协助公司研发部策划、编制新药研制、临床制计划方案。
3、协助公司研发部编制新药注册材料。
4、协助公司研发部查阅、翻译相关文献。
任职要求：
1、硕士学历，兽医、预防兽医、动物疫苗研制等相关专业。
2、有动物疫病疫苗研制或相关领域检测方法建立相关试验基础；或具有动物疫苗行业领域工作1-2年的经历，了解新兽药申报注册相关政策法规。
3、熟悉并能应用生物学相关软件，图像处理软件和统计分析软件。
4、独立工作能力强，思路清晰，逻辑性强。
5、有良好的文字功底，熟悉行业专业术语，一定的写作能力。
6、有责任心、协作和沟通能力。
上虞区2年以上本科
五险定期体检绩效奖金
9-4
要求药学本科毕业，工作两年以上，英语四级及以上，有研发或注册工作经验。
工作内容为：
1、负责与研发单位的对接协调工作；
2、负责跟踪监督研发单位的产品研发进度及符合性；
3、协调技术从研发单位到生产使用的转移工作 ；
4、负责新产品申报资料的审核及注册申报工作；
5、及时了解新产品申报的进展，并掌握国内同类药品申报的动态及相关信息。
6、负责了解药品注册相关法律法规的变更，熟悉相关法律和规定。
7、完成上级领导布置的其它工作。待遇面谈。
黄女士
投递了浙江海隆生物科技有限公司 的 新药注册专员 职位
2025-1-18
