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质量管理-gsp,gmp 

田经理
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责: 

1.制定每年的质量控制(QC)计划,包括风险管理,为临床试验运行提供ICH-GCP,国家法规和准则等合规活动相关的支持; 

2.参与公司内部稽查计划的制定、执行与递交稽查报告; 

3.定期对公司内部临床试验项目的操作和管理进行稽查; 

4.审阅所有稽查报告的回复及跟进、并汇总稽查问题,给项目组成员进行培训; 

5.负责完成公司上级领导安排的其他工作任务。 

任职要求: 

1.医学科学相关专业,本科及以上学历,医学、药学专业优先考虑; 

2.五年以上临床试验管理或相关领域的工作经验,包括三年以上临床操作经验,两年质量控制或质量经验者优先; 

3.良好的抵抗工作和人为压力能力、多任务协调处理能力、突发事件的快速应变能力。
河北常山生化药业股份有限公司
1993年501以上人上市公司
单位简介
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河北常山生化药业股份有限公司创建于1993年(股票代码300255),公司是集研发、生产、销售、进出口贸易为一体的生化制药企业,是国内少数拥有完整多糖多肽类药物系列产品产业链的国家火炬计划重点高新技术企业,2008年被国家发改委、财政部确定为全国生物制药行业创业风险投资项目的高科技试点单位,先后多次被河北省认定为“高新技术企业”。2010年公司的“肝素原料药技术改造项目”获得国家十二五规划“重大新药创制”专项项目支持,“肝素、透明质酸钠黏多糖项目”列入2010年国家产业结构调整专项项目、“低分子量肝素钙注射液”成为国家重点新产品。公司自成立以来先后获得“河北省民营企业”、“河北省农业产业化经营重点龙头企业”、“河北省出口”等近百项荣誉称号。

公司以研发生产治疗心脑血管疾病药物、糖尿病药物和抗肿瘤药物为主,并积极拓展开发了医疗器械、美容等多个领域。公司是目前国内少数拥有完整肝素产品产业链、能够同时从事肝素系列原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的龙头企业。公司拥有业内的质量管理体系,公司的原料药车间、小容量注射剂车间、片剂、硬胶囊剂车间已先后通过了国家GMP认证。其中肝素原料药车间先后通过了国内新版GMP认证、欧盟COS以及美国FDA等国外大型认证,为公司原料药出口世界各国提供了重要保障;公司低分子肝素钙注射液行业标准,享受国家发改委单独定价,连续9年国内市场占有率名列前茅。

公司药物研究院具有雄厚的技术研发背景,与美国ConjuChemLLC公司签订了技术合作协议,共同出资成立“常山凯捷健生物药物研发(河北)有限公司”,专业致力于生物制药领域新品种的研究开发,目前已经拥有多个在研和处于临床试验阶段的1.1类新药。公司药物研究院组建了一支高素质的药物研发队伍,科研人员近百余人,其中数十名是来自清华大学和海外的专家博士,2013年公司被授予“院士工作站”。

展望未来,常山药业将依托于药物研究院的科研创新技术平台,并积极与海内外的制药企业、研发机构进行战略合作,继续开创的药物研发、秉承先进的质量管理、致力的药品生产、精益求精、打造成为国内的生化制药企业,为全人类的健康而奋斗!

公司和雄安新区积极互动,通过在雄安新区建立肿瘤医院和血透中心等方式积极布局医疗服务、设立药物研究院以及整合雄安新区及其周边医药生产企业等方式,助力雄安新区建设。


  •  周休1.5天
  • 五险住房公积金包住带薪年假定期体检员工旅游年终分红绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定县高新技术产业开发区南区梦龙街71号导航
    石家庄质量管理-GSP,GMP职位
    石家庄政府就业补贴
    本单位其它职位
    单位工商信息

    • 公司全称
    • 河北常山生化药业股份有限公司
    • 法定代表人
    • 高晓东
    • 成立时间
    • 2000-09-28
    • 信用代码
    • 91130100**********
    • 参保人数
    • 924人
    • 注册地址
    • 中国(河北)自由贸易试验区正定片区正定县高新技术产业开发区南区梦龙街71号
    • 经营范围
    • 许可项目:药品生产;药品批发;保健食品生产。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:货物进出口;技术进出口;保健食品(预包装)销售。(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)
  • 康强推荐单位
  • 河北常山生化药业股份有限公司
  • 2024-4-26前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
  • 虚假招聘和你被骗,康强赔付
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