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临床监察员(CRA) 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、学历及专业:临床医学、药学等相关专业,本科(含)以上学历。
2、工作经验:3年以上临床试验监查工作经验。熟悉GCP和临床试验相关的各类法规。熟悉药物临床试验的流程和工作内容,熟悉临床监查工作的流程和工作内容。
3、良好的计算机技能,可熟练应用电脑办公软件。
4、良好的沟通表达能力、诚恳踏实、敬业进取的个人品质。
5、能够适应经常出差。
广州领晟医疗科技有限公司
2012年101-500人民营    

单位简介

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广州领晟医疗科技有限公司成立于2012年,是一家专注于全球创新医药产品和技术的合作与引进,从事新靶点创新药物研发的科研型企业。从创立之初,公司就始终坚持国际化医药创新之路,致力于满足中国患者的临床需求,提高患者生存质量,做符合中国国情的创新药物是公司不变的初心。公司由海外留学人员和国内医药行业精英创立,从初创的模式摸索到整合国内外资源走通技术引进之路,从新药合作协议的签订到2019年产品的即将上市,6年多来领晟医疗始终坚持“创新驱动”,多个新靶点的研究位于中国乃至全球,不断优化合作模式,提高临床开发效率,逐步成为华南地区新药申报和开发的先锋。

领晟医疗荣获广州开发区领军企业,2018粤港澳大湾区生物科技创新企业50强,国家高新技术企业等荣誉。目前公司的研发管线中已有12个新药项目,覆盖肿瘤、消化科等重大的慢性疾病领域以及老龄化相关的专科疾病,如骨科和眼科,其中1项已上市品种,7项临床阶段新药品种。公司科研和临床团队具有丰富的药物研发经验,从2015年开始公司已成功推动4项1类新药的临床申请和1项上市申请,拥有发明专利22项,其中授权专利13项,PCT专利1项。创新的模式决定了领晟医疗需要合作全球的研发力量,整合国内的科研单位,建立广泛的合作关系,在MAH制度下快速推进新药的合作开发以及生产销售。目前公司已与国内外多家知名医药企业建立了长期的研发合作关系,在美国、加拿大、德国、法国、瑞士、荷兰等多个生物医药密集区域建立了广泛的合作关系,在靶点创新上始终保持高度的国际化视野。

在研发体系上,与国内高校、研究所、医院、医药企业的合作日益广泛。2018年,领晟医疗与中山大学、暨南大学分别建立成药性评价和生物药筛选联合实验室。共建实验室将进一步推进创新药物筛选、工艺探索、优化、有效性安全性初步评估以及国内外合作的科研成果转化,为华南地区新药开发事业创造积极的成果。

五险住房公积金包吃定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 广东广州黄埔区科学城科学大道163号创意大厦B3栋601室导航
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  • 广州领晟医疗科技有限公司
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