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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.专职负责临床试验管理数据收集、录入,达到临床数据的真实、客观、准确、完整。
2.进行严重不良事件和试验数据一致性核查 ,
3.根据数据核查计划核查数据,对可疑数据发布数据质疑表,解决数据质疑,并更新数据库。
4.在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告, 负责医学编码并根据需要完成质疑表;
5.在相关的法律、法规和指导原则的要求下进行CDM,并负责整个过程的质量控制;
6.完成部门相关的其他工作;
武汉伯瑞恒医药科技有限公司
2012年21-50人民营    

单位简介

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武汉伯瑞恒医药科技有限公司于2012年正式注册成立,位于武汉东湖开发区光谷生物城。公司专注于生物等效性与药代动力学研究、生物分析服务。公司秉承“诚信、规范、合作共赢”的态度,为客户提供专业、精细的技术服务,帮助客户节省开支、缩短研发周期、实现利润大化。公司建立了符合CFDAGLP规范技术要求的生物分析实验室,连续两年通过卫生部临床检验中心组织的全国药代动力学实验室生物样本检测室间质评。

五险定期体检绩效奖金
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 湖北武汉市东湖开发区高新大道666号武汉国家生物产业基地项目B、C、D区研发楼B1栋导航
  • 康强推荐单位
  • 武汉伯瑞恒医药科技有限公司
  • 2024-11-22前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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