岗位：全职
年龄：不限
1、监管项目计划、进度和预算并执行中的质量管理;
2、参与项目报价及合同的审阅确定;
3、负责统筹管理并组织1期-IV期试验的临床实施,根据公司部署调配团队资源,重大项目快速、高质量
完成。
4、对项目进行的监管,督导按时完成临床试验的快速启动、实施及结题工作。
5、负责拓展并维护专家/医院资源，与临床专家和其他临床研究资源沟通与交流
6、负责运营团队的构建和培训管理体系,建立并完善相关SOP ;负责团队建设、培训与管理。
7、参与药物临床研究方案制定、临床研究相关材料的审核。
8、管理临床运营团队
