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职位详情
岗位:全职 年龄:23-40岁
1.负责产品生产过程质量监控、偏差调查确认、产品质量分析、GMP自检、验证、sop文件管理等相关工作; 
2.指导、准备、审查、批准偏差报告、调查报告、条款、标准操作规程和其他有关文件;
3.在质量部长领导下按照GMP要求进行日常工作;
4.负责监督检查岗位操作法、工艺操作规程及其他相关文件的实施情况。
济南恒基制药有限公司
2002年101-500人民营    

单位简介

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济南恒基制药有限公司是山东金泰集团股份有限公司(600385SH)与济南恒基投资有限公司于2002年共同投资创办的制药企业。2004年,经山东省食品药品监督管理局批准,公司生产设施由济南市山大北路56号整体搬迁到章丘市明水经济开发区赭山民营工业园进行异地改建。厂区占地22100平方米,建筑面积10600平方米,拥有口服固体制剂、外用制剂、原料药等三个生产车间。现有批准文号52个,生产的剂型为片剂、硬胶囊剂、膜剂、软膏剂和原料药。设计年生产能力片剂5亿片,硬胶囊剂2亿粒,膜剂1500万本,软膏剂1000万支。公司以“促进人类健康,提高生活质量”为宗旨,努力向社会提供高质量的产品和服务。

单位地址
  • 山东济南高新区山大北路56号导航
  • 康强推荐单位
  • 济南恒基制药有限公司
  • 2024-11-26前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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