岗位:全职
年龄:不限
1.根据《药品质量管理法》中的有关条例结合本医院的具体情况,建立本医院的药品购进、验收、储存、养护等环
节的质量管理制度。并明确各环节工作的岗位责任。将各项制度修订成册,编辑制度目录以便随时翻阅查看。达到
药房各项工作有制度可依,使个流程行为更加规范的目的。
2.根据上级卫生行政部门]和药品监督管理部门的要求,医院药房每年度进行的自查工作。通过自查发现问题,改进
药房的工作,使之趋成俗,完善。根据自查结果书泻《药品质量管理自查报告》-式两份, 并按照上级主管部门的
要求-份于每年12月31前将加盖单位公章的《药品质量管理自查报告》交于有关部门,相关部门对医院药房的要
求;一份建立成册保存,达到主管部]检查至医院检查时的需求。
3按照国家《药品管理法》要求,索取药品供应商加盖单位公章的《营业执照》、《药品经营许可证》 , 以及所销
售药品的批准证明文件等相关证明文件,并核实与索取销售人员持有的授权书和身份证明,编制成册。定期查看各
种资质的有效期限,对近效期的资质要求供应商及时更换。以达到药品供应商的台法性和相关部i ]检查药品购
进渠道合法性时的要求。
4.每月根据公司部门门的药品请购计划单及医院本月对常规药品的需求,通过本人的专业知识筛选佳药品构建当月
药品请购计划单,并交于采购部门采购。以满足不同人用药需求。
5.药品送达验收时,按照国家《药品管理法》的要求,索取购进药品的税票及详细清单, 并逐条核对清单对应药品
的药品名称、生产厂家、批号、数量、规格,检查药品外观形状。以达到票账物相符性及药品质量的目的。并
根据核对结果建立本次药品购进记录,并按照法定要求将药品票据和记录编制成册保存超过有效期3年以上。以达
到药品来源可追溯性的目的。
6.根据本院《药品存储与养护制度》要求,按照药品说明书标明的温、湿度条件,分别将药品放入符合其要求的设
备中储存。以达到符合规定储存药品的目的。