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干细胞研发技术总监 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
岗位职责:
1.负责干细胞产品研发、工艺优化及改进、产品注册申报;
2.独立进行项目设计、开发和研制工作,解决研发和生产过程中的各种问题;
3.负责GMP车间环境下干细胞库的建立及制剂工艺研究; 
4.根据公司发展目标及客户需求,完成对公司已有产品进行优化、改良工作; 
5.按照要求规范做好相关原始记录,进行资料的整理编写归档,并撰写研究报告及相关申报资料; 
6.其他日常工作及领导交办的临时、突发性工作。 

任职资格: 
1.干细胞生物学、免疫学、基础医学/生物工程、临床医学相关专业硕士学历,博士学历优先考虑; 
2.有间充质干细胞大规模生产、间充质干细胞制剂研发、间充质干细胞免疫调节机制研究、间充质干细胞多向分化、间充质干细胞安全性和有效性临床前研究、间充质干细胞安全性和有效性临床研究经验者优先;
3.熟练检索、阅读及编写中英文科研材料,有影响因子论文发表、专利授权、项目申请书中标者优先考虑; 
4.经过系统的科研培训,具备较强的科研工作的执行能力; 
5.具备较强的学习能力、独立思考能力、解决问题能力和严谨敬业的工作态度,的团队协作和沟通能力,能够承受工作压力;
6.具有干细胞制品IND经验或GMP药企(非终端灭菌无菌制剂-化药、疫苗、血液制品、单抗)现场核查或认证工作经验者优先;
7.具有良好的英文听说读写能力,可快速查阅文献资料。 

赛德特生物科技开发有限公司总部位于美丽的春城“云南·昆明”,中国面向东南亚、南亚开放的门户城市,国家历史文化名城。是中国重要的旅游、商贸城市,西部地区重要的中心城市之一。现面向全国诚招有才之士,赛德特期待您的加入!与我们一起共创辉煌!
赛德特生物科技开发有限公司
2017年51-100人民营    
单位简介
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赛德特生物科技开发有限公司总部位于云南省昆明市高新产业技术开发区,是一家集科研、服务、生产、销售于一体的现代化生物高科技企业,注册资本金5000万元。公司致力于细胞治疗技术的研发、医学成果转化和临床应用,按照国家GMP要求先后在云南昆明、河南郑州、山东济南、四川成都、河北石家庄、江苏南京、陕西西安、福建福州等全国范围内设立子公司,建立可开展细胞制品、体外诊断试剂及相关辅助材料检验的标准质量控制中心、体外诊断试剂生产中心和细胞制备以及研发实验室,形成完整的细胞制备、细胞存储、临床应用、试剂生产、细胞质检以及和细胞产品销售的全国布局网络目前公司面向社会招募人才,有云南懋懋企业营销策划有限公司、赛德特生物科技开发有限公司、云南莱佛班克生物科技有限公司、昆明高新莱佛瑞克医疗美容诊所等企业。

  •  周休2天
  • 五险
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 云南昆明五华区高新区茭菱路1299号西城心景西塔16楼导航
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