岗位：全职
年龄：25-30
工作内容：
1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；
2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4、协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5、协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；
6、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、负责相关工作的流程规范建设,推动效率和质量持续提升；
8、配合公司相关部门，完成公司领导下达的其他工作任务；
9、完成部门交办的其它事项。
工作要求：
1、护理或临床药学、临床医学等相关专业，专科及以上学历；
2、25-30岁，具备3年CRC工作经验；
3、熟练操作office软件，具备一定的方案制作和讲解能力；
4、学习能力强，工作态度积极、具有高度的责任感。
福利待遇：
1、入职即购买五险一金；
2、入职前购买社保满一年，入职即按比例享有年假；
3、长白班无须倒班；
4、周末双休，法定节假日按国家规定，过年超长带薪假；
5、员工按规定享有期权、股权；
6、老板nice，同事nice。
