岗位:全职
年龄:不限
1.负责质量研究文件体系的提升与完善;
2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;
3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;
4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。
任职要求
1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;
2.工作经验:QC仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;
3.了解制药行业相关法律法规;
4.有一定的英语阅读能力;
5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。