临床研究协调员CRC 

1. 根据GCP和方案要求，协助研究者完成临床研究各项非医学判断工作；
2. 协助研究者完成伦理材料递交、机构备案及合同签署等；
3. 协助研究者完成临床研究各阶段文档收集、整理和归档；
4. 协助研究者完成受试者招募、筛选、入组，安排受试者访视，安排实验检查及获取检查结果等；
5. 协助研究者完成试验标本处理、保存和运送工作；
6. 协助研究者完成临床研究药物及相关物资的管理，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，完成相关记录；
7. 在研究者授权下协助研究者填写病例报告表；
8. 协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
9. 协助研究者完成临床研究的其他相关工作。