岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1.根据方案，协助研究者进行受试者/样本的筛选；
2.需知情同意的项目，向患者说明试验内容，协助研究者获取知情同意（如适用）；
3.协助研究者安排受试者完成试验相关检查及随访（如适用）；
4.协助研究者进行试验原始资料的收集和整理；
5.经研究中心授权后协助研究者进行 CRF填写（与临床判断无关的，从原始资料的转录），远程数据录入或EDC的数据录入（如适用）；
6.协助研究者进行试验用产品的管理；
7.研究用全部资料的管理。
任职要求：
此职位需生物类、医学类、药学、护理、临床等相关专业毕业，要求具有良好的沟通、语言表达能力、协调能力；具有团队精神，擅于与同事合作，责任心强；具有GCP等相关从业资格证书的优先考虑能够接受短期出差；
