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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1. 编写MSDS数据;
2. 项目管理(项目分发,跟踪,协调,和院长联络);
3. 编写RoS等资料;
4. 协助部分审计资料撰写;
5. 具有较强的项目计划能力、沟通能力和组织管理能力;能同时管理支持多个项目;能适应快节奏工作环境。
任职要求:
1、有机化学、药物化学、药学等相关专业,专科及以上学历;
2、热爱合成研发工作,责任心强,具有较强的沟通能力和良好的团队合作意识;
3、具备较强的实验操作能力和分析解决问题的能力。
上海凌凯医药科技有限公司
2007年51-100人民营    

单位简介

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凌凯医药成立于2007年,是一家按照国际标准为全球化学和生物制药公司以及科研单位提供医药定制、生产服务的高新技术企业。总部位于上海市国际医学园区,在香港和美国波士顿分别设有分公司,同时在山东潍坊滨海工业园(专业化工园区)以及宜春市万载工业园设立了全资的配套生产基地。凌凯医药为客户提供优质,专业的服务,致力于成为值得信赖的医药发、优化、生产的一站式解决方案专家。主要为创新药及仿制药提供关键中间体的工艺开发、中试、商业化生产,原料药的商业化生产,以及专业的制剂配套服务,同时也为医药生产企业提供药物分子砌块的设计、合成以及联合申报等服务。经过多年的努力,公司不断发展壮大,目前在国内拥有多个医药中间体和原料药的GMP和NON-GMP生产基地以及配套制剂生产基地,分别是山东凌凯药业,位于山东潍坊滨海工业园专业化工园区),占地16.6万平方米;以及江西亚太科技发展有限公司,位于宜春市万载工业园,占地60000平方米;同时在江苏常州也拥有占地65000平方米的GMP&NONGMP合作生产基地。

单位地址
  • 上海上海市浦东新区康新公路3399弄5号201室导航
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  • 上海凌凯医药科技有限公司
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