岗位：全职
年龄：不限
1. 在分析项目组长或项目负责人的领导下，参与化药研发中质量分析工作的实验方案设计、样品检测、方法学验证、质量标准建立、稳定性研究等工作；
2. 对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写原始记录，出具检验报告，其真实性和完整性；
3. 负责分析检验设备仪器的操作维护和保养工作，维护实验室安全与卫生；
4. 完成领导交代的其它各项工作。
任职要求：
1. 药物分析、分析化学或药学相关专业，本科及以上学历；
2. 熟悉HPLC、LC-MS、GC、UV、水分测定仪、旋光仪等分析仪器的基本原理及操作者优先；
3. 熟悉药典及法规、指导原则，熟悉药品研发质量研究流程，有药物研发、质量标准制定相关工作经验优先；
4. 有包材相容性试验工作经验的药学或食品类专业人员，具备亚硝胺类、邻苯二甲酸酯类、多环芳烃类检测经验者优先；
5. 具有扎实的药物分析理论基础，有意向从事药学分析工作的应届生亦可。
