岗位:全职
年龄:不限
1.负责新药制剂产品申报用药的制备,临床用药的制备及新药工艺研究的工作。
2.查阅目标品种的相关文献资料,设计试验方案。
3.确定方案中所需仪器、试剂、原料药、辅料等并进行购买。
4.按照试验方案实施,记录试验过程及参数,得到样品并送检。
5.根据分析结果进一步修改试验方案,重复试验,直到结果符合规定。
6.负责所申报的药品资料(制剂研究部分资料)的编写。
7.负责制剂实验室相关仪器设备的维护保养。
8.制剂工艺的中试放大试验及对外工艺交接。
9.负责生产解决异常情况,优化生产工艺。