QA 

1、实验室现场GMP合规管理，包括数据完整性
自查、季度自查、日常**、审计前自查等
2、分析文件的合规性审核，包括方法验证、稳定性方案和报告、质量标准、分析方法、实验室管理和各类仪器操作程序等
3、组织实验室进行OOS/0OT/偏差的调查，并
审核调查报告。
4、负责分管区域内的CAPA评估和跟踪。
任职要求：
化工、医药等专业，大专及以上学历，2-3年QC/QA工作经验，了解色谱类，Hplc、Gc等。