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制剂生产工艺助理 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责制剂生产设备的URS起草、与厂家的技术交流、技术招投标;
2、负责设备设计确认、技术、验证文件审核、确认;
3、负责设备制造过程中的各项资源的准备确认等;
4、设备设备的验证,包括FAT/SAT/IOPQ;
5、负责将设备落地于无菌制剂生产工艺,包括:风险评估、变更、验证、生产管理/操作文件、人员培训等;
6、参与各项GMP审计,并通过。
任职要求:
1、药品制剂生产经验,无菌制剂生产经验者或参与过新生产线建设经验者优先,应届生亦可。
深圳市海普瑞药业股份有限公司
1998年501-2000人民营    

单位简介

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海普瑞成立于1998年4月,总部位于深圳市南山区高新技术产业园,在亚洲、北美、欧洲等地区拥有20余家子公司,主营业务为以肝素为代表的粘多糖的研发、生产和销售,产品几乎全部出口,是全球质量****、产能和市场规模**的肝素钠原料药供应商。海普瑞于2014~2015年间收购了美国SPL、Cytovance,并投资了Cantex、TPG等公司,整合了全球肝素产业链,布局大分子药物开发平台。回首过去,展望未来,海普瑞一直坚持“成为受人尊敬的全球化制药企业,为全球患者带来福音”的梦想,不断培育、发展优质的内生人才,同时引入、融合**海外团队,重视员工潜质的挖掘,为有能者打造展现自我的平台。
  •  周休1天
  • 五险定期体检员工旅游绩效奖金
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 广东深圳市南山区科技园北区朗山路21号导航
  • 康强推荐单位
  • 深圳市海普瑞药业股份有限公司
  • 2024-7-1前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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