QA 

1、大专及以上学历，35周岁以下，药学、中药学、化学、制药工程等相关专业

2、有1年以上药品生产现场督查管理工作经验，并了解**GMP

3、有制药或化工生产企业现场质量管理经验者优先

4、品行端正，工作细致，认真，有责任心

5、上班地点:长沙市望城铜官工业园黄龙路368号


岗位职责

1、协助车间按GMP要求组织生产，生产工人严格按生产工艺规程和岗位操作法进行生产

2、对生产现场出现的质量、技术问题要及时亲临现场、协助车间妥善处理

3、按工艺要求及时填写生产指令、包装指令，并经相关部门审核后下发到各岗位

4、负责生产工艺规程的发放、收集以及批生产记录、批包装记录的检查归档保管工作

5、负责对生产环境、清场情况等监督检查；参与生产过程偏差的调查等。