岗位：全职
年龄：不限
1、负责质量管理体系的建立与维护，符合质量体系要求；负责按照质量要求，起草相关文件；
2、负责对全过程的产品质量进行监控、检查和控制，负责偏差处理、变更控制等审核工作；
3、负责文件管理工作，现场记录的发放，收回及归档，并对实验室实验记录等文件填写规范性进行检查；
4、负责完成领导安排的其他工作。
岗位要求
1、生物学、药学、化学等相关专业大专及以上学历；
2、具有药厂QA质量管理经验者优先；
3、熟悉或了解药物研发流程，熟知现行版GLP、GMP和国内外现行相关政策法规要求；
4、工作认真，责任心和执行能力强，具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力；
5、具有独立分析和解决问题能力。
