岗位:全职
年龄:不限
1、负责质量管理体系的建立与维护,符合质量体系要求;负责按照质量要求,起草相关文件;
2、负责对全过程的产品质量进行监控、检查和控制,负责偏差处理、变更控制等审核工作;
3、负责文件管理工作,现场记录的发放,收回及归档,并对实验室实验记录等文件填写规范性进行检查;
4、负责完成领导安排的其他工作。
岗位要求
1、生物学、药学、化学等相关专业大专及以上学历;
2、具有药厂QA质量管理经验者优先;
3、熟悉或了解药物研发流程,熟知现行版GLP、GMP和国内外现行相关政策法规要求;
4、工作认真,责任心和执行能力强,具有团队合作精神、良好的沟通和学习能力;
5、具有独立分析和解决问题能力。