质量管理专员 

1、负责组织公司质量风险管理活动的具体实施和执行跟进；
2、负责偏差、变更、CAPA、风险评估的管理，包括：组织、分析和归档；
3、负责组织公司管理评审、质量回顾等活动的定期开展和汇总；
4、负责协调公司外部审计（官方、客户等）迎检，及内部自检和整改；
5、协助部门经理，公司质量管理体系的运行和维护管理。
职位要求：
1、药学/制药相关专业
2、2年以上药品生产企业质量管理经验。
3、熟悉药品生产管理相关法规、2010版中国GMP规范、实施指南。                                                         
 4、熟悉质量风险管理、偏差、变更、CAPA、自检、管理评审、质量回顾等。
5、工作认真负责、积极主动，原则性强，良好的跨部门沟通、协调能力。