岗位:全职
年龄:不限
1、在项目负责人的指导下,负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案;
2、可独立开展并完成制剂相关实验,配合完成制剂小试、中试放大工作;
3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分,同时协助其他部门人员进行相关资料的整理;可撰写并整合CTD格式注册申报资料;
4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录;
5、协助药品申报和审批中的相关工作。
任职要求:
1、药物制剂、药学、化学相关专业,本科及以上学历;
2、1年以上工作经验,有制剂工艺研究工作者优先;
3、具有药学研究背景及仿制药研发经验,有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先;
4、了解国内药品申报流程及国家药政法规;
5、学习能力强,具备较强的沟通和组织能力,对工作认真负责,工作效率较高,责任心强,有良好的职业道德。