重庆市化验员/工艺员/QC、QA招聘
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丰都县·名山街道3年以上中专
3-7
一、工作内容：保证药品生产质量。药品送检，管理质量方面文件。
二、任职要求：认真负责，踏实勤奋。积极向上，团结友爱。有工作经验优先
三、福利待遇：2.5-3.5
四、工作时间：
9:00-16:00，单休
重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司
九龙坡区不限本科
包住
8-17
职位描述：
1.有效执行实验室规范，负责免疫中心WB、ELISA、IHC、IF等实验技术操作，保实验进展符合实验方案要求；
2.遵照研究工作的进展，遵守实验方案中的指定的流程和实验系统，及时、直接、准确和清楚记录各种实验原始数据；
3.负责相关实验检测报告的撰写，数据统计分析。如果没有检测出结果，可以正确分析实验原因，帮助客户重新实验以达到实验目的；
4.完成上级交办的各项工作任务。
重庆迪纳利医药科技有限责任公司
北碚区1年以上本科
10-11
临床QA
GLP认证
职责描述：
负责项目执行中基于过程和设施检查的合规性。
负责核查分析计划、原始记录、原始数据、项目分析和技术报告，撰写审计报告，追溯审计缺陷整改。
负责质量分析会资料准备，协助组织质量分析会的召开及问题整改追踪。
管理GLP/CNAS实验室的相关文件。
参与外部机构或客户相关的检查及问题回复。
作为监管问题与GLP合规性的资源，为实验室质量体系完善、提升提供支持。
重庆芸峰药业有限公司
巴南区1年以上大专
五险包住周末双休定期体检年终分红
7-6
岗位职责：
1.严格服从生产部的统一指挥，执行其工作指令，一切行为向本车间负责。
2.严格遵守公司的各项管理制度，认真行使公司给予的管理权利。
3.协助并按GMP要求进行生产，生产操作工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产。
4.解决生产中的工艺问题，处理生产过程中的偏差。
5.按工艺要求及时下达生产指令、包装指令，并经相关部门审核后及时下发到各岗位。
6.在生产部（副）部长领导下，负责车间技术文件的起草；并对现有产品的工艺和生产技术管理软件提出改进建议，不断完善和规范车间的生产技术及质量控制管理体系，并对工艺、技术、质量进行培训。
7.接受QC、QA人员现场质控，协助生产部副部长组织车间质量分析会。
8.负责本单位精神文明建设，加强职工的思想政治工作、文化教育和技术业务培训，不断提高职工素质。
9.负责组织车间的工艺、质量工作，依据有关法律、法规和实际工作要求，健全完善车间的各种规章制度，严格劳动纪律，并负责车间控制程序文件的贯彻实施。
10.组织车间级定期、不定期安全检查，设备、安全装置、防护设施处于完好状态，产品质量。发现隐患及时组织整改，并及时向上级书面报告。
11.协助（副）部长、车间主任组织车间员工的培训；开展产品技术质量分析活动。
12.规范建立生产台账，负责收集、整理并保管；审核、汇总批生产原始记录
13.协助（副）部长对工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产工艺卫生管理。
14.协助（副）部长做好产品生产与技术开发之间的技术协调工作。
15.负责下级的思想工作，关心下属员工；负责记件工的工资核算。
16.完成临时交办的其他工作；
任职要求：
1.中药学、药学或制药工程等相关专业；大专及以上学历；
2.从事相关工作1年及以上；
3.服从工作安排，勇于担责；
重庆安格龙翔药业有限公司
九龙坡区3年以上本科
五险年终分红绩效奖金
7-6
职责描述：1、负责QA的日常管理，在QA经理的指导下按照GMP要求推动质量管理工作2、负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行3、负责偏差/变更管理，所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序4、负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核5、负责供应商管理任职要求：1、化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先；2、熟悉GMP质量体系及GMP要求，具备丰富的现场审核经验；3、具备良好的沟通协调能力、较强的分析和解决问题的能力
重庆安格龙翔药业有限公司
九龙坡区1年以上不限
五险年终分红绩效奖金
7-6
岗位职责：1、熟悉国内外药品研发相关法规、制度；2、了解药品管理及相关法律法规和技术要求。岗位要求：1、有1-3年的相关经验；2、有较强的沟通协调能力。职能类别：医药技术研发人员
重庆安格龙翔药业有限公司
九龙坡区3年以上本科
五险年终分红绩效奖金
7-6
岗位职责；1、参与新建项目涉及产品的工艺改进与优化、工程设备的改进优化2、结合产品工艺情况参与完成新建项目设计方案3、新建项目设计过程中与设计院沟通交流、图纸审核工作（专业图纸分发各专业人员审核）4、参与新建项目预算编制等工作5、参与新建项目设备、设施的技术选型工作6、参与新建项目招投标及合同审查、签订的协调工作7、参与新建项目的工程施工、调试、验收及结算的组织、监督、协调工作8、新建项目内部工艺人员工作安排、考核及组织协调工作。岗位要求：1、本科及以上学历，学工程工艺专业、化工机械或机电等相关专业；2、有8年以上制药化工企业相关工作经验，3年以上工程项目管理工作经验，并具有一定的施工现场管理经验3、对化学制药产品工艺较为熟悉，有一定的工艺、工程优化经验，有生产（生产管理）经验；4、对GMP相关法规和质量管理体系有一定了解；5、具有较好的组织协调能力、沟通能力、团队协作能力及谈判技巧；6、熟练使用电脑办公软件（Word,Excel,PowerPoint、CAD等）。职能类别：技术研发经理/主管关键字：工艺经理生产经理工艺改进工艺管理工艺工程
重庆艾视医药有限公司
南岸区不限本科
五险周末双休定期体检绩效奖金
7-6
1、参加工艺、设备的验证工作，监督车间生产工艺的执行。2、GMP环境生产，负责生产现场管理，安全核查。3、掌握相关仪器设备的使用，开展异常问题的判断和处理。4、记录、统计、分析生产现场产生的数据并优化过程。5、产品工艺验证、清洁验证、特殊过程和关键过程验证的编制、实施以及报告的梳理。6、针对生产过程中出现的各种问题，不定期组织员工学习各种工艺规程和操作规程。7、配合上级领导完成相关的工作。【任职要求】：1、本科及以上学历，生物、医药、化学或其他工程类、机械类相关专业。2、动手能力强、责任心强、执行力强、能吃苦耐劳、服从工作安排。3、熟悉药品的生产管理、GMP对生产的要求者优先。4、有无菌制剂生产类岗位经验者优先。5、能熟练使用计算机和各种办公软件。
重庆吉程生物医药科技有限公司
潼南区·田家镇5年以上本科
7-6
岗位职责：1. 认真执行上级部门有关质量管理的规章制度，严格按照国家或行业标准规定的检验标准进行操作。2.严格按照国家标准进行成品、半成品的检验，做到检验及时、如实报告、不允许有任何作假行为。3.化验员必须掌握好化验基本知识及操作要领，严格按照操作规程要求，按时间对样品进行准确检验，及时出具化验报告。发现异常，及时报告。注意安全操作，尤其在容易产生危险或有易爆炸。易燃的检验过程中，必须时时防范、一丝不苟，个人和检验安全。4.所有常用备用药品和标准溶液，贴有标签，注明名称、浓度，对容易失效的药液还应标明配制日期。5.爱护化验仪器设备，所有仪器设备都有专人管理，建立台账。发现问题，应及时修理。所有仪器都按国家规定，定时请专门机构来厂检验、校正，并出具证明存档。6. 化验室必须经常打扫，保持清洁，及时清理废液和垃圾，做到清洁卫生，做到工作时不吸烟、不随地吐痰、不准吃零食、不经批准不接分外业务。7. 做好文件资料的保存归档工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，从事过精细化工行业；2.具有5年以上分析化验工作经验；3.具备较强的组织协调能力、时长洞察力、执行力、谈判力；4.性格开朗，具有较强的人际沟通能力，具有良好的抗压能力；责任心强，诚信敬业；5. 薪资待遇是按照底薪＋业绩的薪资制度执行，待遇优厚。
重庆吉程生物医药科技有限公司
潼南区·田家镇5年以上本科
7-6
岗位职责：
1.负责生产工艺规程和记录编制
2.参与生产工艺技术改进，优化，提高产品质量和收率，并降低安全风险
3.参与新产品工程项目设计，安装，试车，设备确认，工艺验证等工作
4.对生产人员进行培训，监督
任职要求：
1.精细化工相关行业，本科及以上学历
2.熟悉精细化工，原料药有机合成类精细化工反应
3.5年以上工作经验，对生产工艺有比较深的理解
4.能够应用CAD软件绘制 流程图P&ID，布局图等。
重庆华邦胜凯制药有限公司
合川区·南津街街道不限本科
7-5
一、工作内容：
二、任职要求：
1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受应届生
2、对GMP有一定程度的了解
3、有医药质量岗位工作经验优先
三、福利待遇：
四、工作时间：
重庆华邦胜凯制药有限公司
合川区·南津街街道不限本科
7-5
职位描述；
1.负责原料药中间体的合成放大操作
2.做好生产记录、参数表填制
3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养
4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观
应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递
任职要求
1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。
2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。
3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉
4、性格踏实稳重。
海默尼药业股份有限公司
渝北区·康美街道不限大专
5-31
工作职责:
一、总体职责 ：
1、负责原辅材料、、成品等的相关微生物检测及分析方法验证。实验室相关SOP、检验方法的起草、执行及维护。
二、详细职责
1. 负责洁净车间环境、工艺用水、工艺用气的日常监测管理
2. 编写微生物检验检查等操作规程；
3. 微生物实验室日常工作的管理（阴性、阳性、微生物限度室等），相关设备仪器维护
4. 负责菌种管理工作
5. 负责检测数据的收集、整理、分析总结，定期整理归档实验记录
任职资格:
1.学历要求 ：药学、分析化学、化学相关专业，大专以上学历
2.工作经验 ：两年及以上制药QC微生物检测相关经验
3.了解GMP操作规范、原辅料及产品取样操作、微生物限度分析方法验证
4.实验记录撰写
海默尼药业股份有限公司
渝北区·康美街道不限本科
5-31
岗位职责：
1、负责公司原辅料、包装材料、半成品、成品、验证等的理化检验工作。
2、负责公司原辅料、包装材料、半成品、成品、验证等的生物检查工作。
3、负责公司原辅料、包装材料、半成品、成品、验证等涉及相应仪器的检验工作
4、负责公司物料的取样工作。
5、负责公司实验室用化学试剂（化学药品、微生物用培养基等）的管理。
6、负责公司洁净区的环境监测工作。
任职资格：
1、本科及以上学历，医药学及相关专业;
2、熟悉药品管理法及相关法律法规;
4、英语四级以上，对学习英语抱有热情;
5、为人正直，服务意识强，良好的沟通能力和团队协作能力。
海默尼药业股份有限公司
渝北区·康美街道3年以上本科
5-31
岗位职责：
1、项目管理（包括与研发/客户对接沟通；PV用原辅料检验、分析方法转移和验证、培训、与各板块沟通等）
2、实验室管理（包括6S、试药试剂对照品的取用和储藏、玻璃器皿的校验、实验仪器的日常维护等）
3、GMP文件管理（包括起草文件、修订升版文件、定期回顾等）
任职要求：
1、本科及以上：至少三年以上的QC或研发实验室分析检验经验；大专学历至少五年以上的QC实验室分析工作经验
2、至少一年以上分析方法验证经验
3、性格外向，能主动与客户或研发沟通，具备简单的英语读写能力
4、思想积极向上，工作中善于主动工作
海默尼药业股份有限公司
渝北区·康美街道5年以上本科
5-31
工作职责:
1. 协助质量总监完善公司质量管理体系，质量体系文件的建立与完善，质量体系运行的监督控制，起草、审核与质量体系有关的各类文件，推进公司质量体系管理的各项工作；
2. 组织实施药品生产的过程控制管理，公司各相关工作严格按照程序文件执行，产品质量；
3. 负责对各种偏差、变更、风险评估、CAPA作出评价，并提出处理意见；
4. 监督生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证的实施。
5. 负责与药监等行业主管部门沟通。
任职资格:
1、本科及以上学历，药学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2、五年以上制剂质量管理经验，其中体系、验证、现场三个板块至少做过其中2个或是某个板块比较资深；
3、英语四级以上，责任心强，具有良好的组织、沟通和协调能力；
4、对细节的关注，善于发现问题，并能有效分析、解决问题，较强的决策能力。
海默尼药业股份有限公司
渝北区·康美街道3年以上本科
5-31
工作职责:
1、主要验证文件的起草与审核（如SVMP、VMP、VP）
2、验证实施过程中相关文件资料的审核，如：SOP、验证方案、记录、报告（包括设施设备、分析仪器、分析方法、生产工艺、清洁程序等的验证工作）
3、生产场地、公用系统、产品项目管理，通过规范，监督和查看各部门工程师项目执行情况，验证项目及时性、正确性、合规性
4、验证过程中异常状况的处理，如偏差调查、变更管理等。
5、参与公司质量事件，如：变更、偏差、CAPA的处理，并跟进完成。
任职资格:
1、药学、化学相关专业，本科
2、3年以上制药企业生产工作经验，从事过验证工作，和/或参加过FDA或GMP认证者尤佳。
3、掌握化工或制药生产知识，系统、扎实的GMP知识，对工艺、清洗、分析方法、设备确认有较好的认识。
4、熟悉并能熟练检索NMPA、FDA、EU等法规或指南。
海默尼药业股份有限公司
渝北区·康美街道3年以上本科
5-31
工作职责:
? 主要验证文件的起草与审核（如SVMP、VMP、VP）
? 验证实施过程中相关文件资料的审核，如：SOP、验证方案、记录、报告（包括设施设备、分析仪器、分析方法、生产工艺、清洁程序等的验证工作）
? 完善验证管理文件体系。
? 生产场地、公用系统、产品项目管理，通过规范，监督和查看各部门工程师项目执行情况，验证项目及时性、正确性、合规性
? 验证过程中异常状况的处理，如偏差调查、变更管理等。
? 参与公司质量事件，如：变更、偏差、CAPA的处理，并跟进完成。 ? 参与公司内部质量审计，并协助制定整改计划
? 参与质量相关的药政审计，支持完成验证范围内的迎审工作
任职资格:
1. 药学、化学相关专业，本科
2. 3年以上制药企业生产工作经验，从事过验证工作。和/或参加过FDA或GMP认证者尤佳。
3. 掌握化工或制药生产知识，系统、扎实的GMP知识，对工艺、清洗、分析方法、设备确认有较好的认识。
4. 熟悉并能熟练检索NMPA、FDA、EU等法规或指南。
重庆华森制药有限公司
渝北区不限大专
五险年终分红绩效奖金
5-12
1、对工艺验证、清洁验证、设备设施确认、计算机化系统验证相关知识有一定的理解和掌握，具备审核和评价验证方案和验证报告的能力；
2、能熟练掌握取样原则，能识别分析判断验证方案中取样风险评估及取样位置的合理性；
3、熟悉洁净厂房验收标准，掌握洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织监测、**过滤器的检漏等工作；
4、有一定的验证工作相关经验，如验证过程中的过程执行监督、取样、验证过程中出现的偏差调查等。
5、灭菌设备的温度分布验证工作；
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、中药学、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业；
2.精通GMP规范和其他药品相关法规和体系。
3.具有较好的英语阅读书写能力。
重庆国承堂制药有限公司
垫江县不限不限
12-21
生物制药、药学、中药学等相关专业优先 ??????1、熟悉GMP相关条款内容，熟悉药企的生产流程；
2、具有沟通能力、协调能力，**的执行力及应变能力；
3、熟练使用电脑办公软件应用；
4、具备中药材真伪鉴别能力。
李女士
投递了重庆麦克福新制药有限公司 的 化验员/工艺员/QC、QA 职位
2025-9-18
刘先生
投递了重庆芸峰药业有限公司 的 工艺员 职位
2025-9-18
向女士
投递了重庆迪纳利医药科技有限责任公司 的 QA专员 职位
2025-9-18
刘先生
投递了重庆麦克福新制药有限公司 的 化验员/工艺员/QC、QA 职位
2025-9-18
