重庆市化验员/工艺员/QC、QA招聘
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包住
8-17
职位描述：
1.有效执行实验室规范，负责免疫中心WB、ELISA、IHC、IF等实验技术操作，保实验进展符合实验方案要求；
2.遵照研究工作的进展，遵守实验方案中的指定的流程和实验系统，及时、直接、准确和清楚记录各种实验原始数据；
3.负责相关实验检测报告的撰写，数据统计分析。如果没有检测出结果，可以正确分析实验原因，帮助客户重新实验以达到实验目的；
4.完成上级交办的各项工作任务。
北碚区1年以上本科
10-11
临床QA
GLP认证
职责描述：
负责项目执行中基于过程和设施检查的合规性。
负责核查分析计划、原始记录、原始数据、项目分析和技术报告，撰写审计报告，追溯审计缺陷整改。
负责质量分析会资料准备，协助组织质量分析会的召开及问题整改追踪。
管理GLP/CNAS实验室的相关文件。
参与外部机构或客户相关的检查及问题回复。
作为监管问题与GLP合规性的资源，为实验室质量体系完善、提升提供支持。
巴南区1年以上大专
五险包住周末双休定期体检年终分红
7-6
岗位职责：
1.严格服从生产部的统一指挥，执行其工作指令，一切行为向本车间负责。
2.严格遵守公司的各项管理制度，认真行使公司给予的管理权利。
3.协助并按GMP要求进行生产，生产操作工严格按生产工艺规程和岗位操作规程进行生产。
4.解决生产中的工艺问题，处理生产过程中的偏差。
5.按工艺要求及时下达生产指令、包装指令，并经相关部门审核后及时下发到各岗位。
6.在生产部（副）部长领导下，负责车间技术文件的起草；并对现有产品的工艺和生产技术管理软件提出改进建议，不断完善和规范车间的生产技术及质量控制管理体系，并对工艺、技术、质量进行培训。
7.接受QC、QA人员现场质控，协助生产部副部长组织车间质量分析会。
8.负责本单位精神文明建设，加强职工的思想政治工作、文化教育和技术业务培训，不断提高职工素质。
9.负责组织车间的工艺、质量工作，依据有关法律、法规和实际工作要求，健全完善车间的各种规章制度，严格劳动纪律，并负责车间控制程序文件的贯彻实施。
10.组织车间级定期、不定期安全检查，设备、安全装置、防护设施处于完好状态，产品质量。发现隐患及时组织整改，并及时向上级书面报告。
11.协助（副）部长、车间主任组织车间员工的培训；开展产品技术质量分析活动。
12.规范建立生产台账，负责收集、整理并保管；审核、汇总批生产原始记录
13.协助（副）部长对工艺管理、物料平衡管理、状态与标示管理及生产工艺卫生管理。
14.协助（副）部长做好产品生产与技术开发之间的技术协调工作。
15.负责下级的思想工作，关心下属员工；负责记件工的工资核算。
16.完成临时交办的其他工作；
任职要求：
1.中药学、药学或制药工程等相关专业；大专及以上学历；
2.从事相关工作1年及以上；
3.服从工作安排，勇于担责；
九龙坡区3年以上本科
五险年终分红绩效奖金
7-6
职责描述：1、负责QA的日常管理，在QA经理的指导下按照GMP要求推动质量管理工作2、负责工厂的内审/监督检查，并跟踪CAPA的执行3、负责偏差/变更管理，所有异常情况和变更经评估调查后执行相应的处理和追踪程序4、负责审核产品的文件、SOP、记录和方案及报告，负责产品的放行审核5、负责供应商管理任职要求：1、化学制药相关专业本科以上学历，有3年以上制药企业QA工作经验，参加过FDA或GMP认证者优先；2、熟悉GMP质量体系及GMP要求，具备丰富的现场审核经验；3、具备良好的沟通协调能力、较强的分析和解决问题的能力
九龙坡区1年以上不限
五险年终分红绩效奖金
7-6
岗位职责：1、熟悉国内外药品研发相关法规、制度；2、了解药品管理及相关法律法规和技术要求。岗位要求：1、有1-3年的相关经验；2、有较强的沟通协调能力。职能类别：医药技术研发人员
九龙坡区3年以上本科
五险年终分红绩效奖金
7-6
岗位职责；1、参与新建项目涉及产品的工艺改进与优化、工程设备的改进优化2、结合产品工艺情况参与完成新建项目设计方案3、新建项目设计过程中与设计院沟通交流、图纸审核工作（专业图纸分发各专业人员审核）4、参与新建项目预算编制等工作5、参与新建项目设备、设施的技术选型工作6、参与新建项目招投标及合同审查、签订的协调工作7、参与新建项目的工程施工、调试、验收及结算的组织、监督、协调工作8、新建项目内部工艺人员工作安排、考核及组织协调工作。岗位要求：1、本科及以上学历，学工程工艺专业、化工机械或机电等相关专业；2、有8年以上制药化工企业相关工作经验，3年以上工程项目管理工作经验，并具有一定的施工现场管理经验3、对化学制药产品工艺较为熟悉，有一定的工艺、工程优化经验，有生产（生产管理）经验；4、对GMP相关法规和质量管理体系有一定了解；5、具有较好的组织协调能力、沟通能力、团队协作能力及谈判技巧；6、熟练使用电脑办公软件（Word,Excel,PowerPoint、CAD等）。职能类别：技术研发经理/主管关键字：工艺经理生产经理工艺改进工艺管理工艺工程
南岸区不限本科
五险周末双休定期体检绩效奖金
7-6
1、参加工艺、设备的验证工作，监督车间生产工艺的执行。2、GMP环境生产，负责生产现场管理，安全核查。3、掌握相关仪器设备的使用，开展异常问题的判断和处理。4、记录、统计、分析生产现场产生的数据并优化过程。5、产品工艺验证、清洁验证、特殊过程和关键过程验证的编制、实施以及报告的梳理。6、针对生产过程中出现的各种问题，不定期组织员工学习各种工艺规程和操作规程。7、配合上级领导完成相关的工作。【任职要求】：1、本科及以上学历，生物、医药、化学或其他工程类、机械类相关专业。2、动手能力强、责任心强、执行力强、能吃苦耐劳、服从工作安排。3、熟悉药品的生产管理、GMP对生产的要求者优先。4、有无菌制剂生产类岗位经验者优先。5、能熟练使用计算机和各种办公软件。
潼南区·田家镇5年以上本科
7-6
岗位职责：1. 认真执行上级部门有关质量管理的规章制度，严格按照国家或行业标准规定的检验标准进行操作。2.严格按照国家标准进行成品、半成品的检验，做到检验及时、如实报告、不允许有任何作假行为。3.化验员必须掌握好化验基本知识及操作要领，严格按照操作规程要求，按时间对样品进行准确检验，及时出具化验报告。发现异常，及时报告。注意安全操作，尤其在容易产生危险或有易爆炸。易燃的检验过程中，必须时时防范、一丝不苟，个人和检验安全。4.所有常用备用药品和标准溶液，贴有标签，注明名称、浓度，对容易失效的药液还应标明配制日期。5.爱护化验仪器设备，所有仪器设备都有专人管理，建立台账。发现问题，应及时修理。所有仪器都按国家规定，定时请专门机构来厂检验、校正，并出具证明存档。6. 化验室必须经常打扫，保持清洁，及时清理废液和垃圾，做到清洁卫生，做到工作时不吸烟、不随地吐痰、不准吃零食、不经批准不接分外业务。7. 做好文件资料的保存归档工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，从事过精细化工行业；2.具有5年以上分析化验工作经验；3.具备较强的组织协调能力、时长洞察力、执行力、谈判力；4.性格开朗，具有较强的人际沟通能力，具有良好的抗压能力；责任心强，诚信敬业；5. 薪资待遇是按照底薪＋业绩的薪资制度执行，待遇优厚。
潼南区·田家镇5年以上本科
7-6
岗位职责：
1.负责生产工艺规程和记录编制
2.参与生产工艺技术改进，优化，提高产品质量和收率，并降低安全风险
3.参与新产品工程项目设计，安装，试车，设备确认，工艺验证等工作
4.对生产人员进行培训，监督
任职要求：
1.精细化工相关行业，本科及以上学历
2.熟悉精细化工，原料药有机合成类精细化工反应
3.5年以上工作经验，对生产工艺有比较深的理解
4.能够应用CAD软件绘制 流程图P&ID，布局图等。
合川区·南津街街道不限本科
7-5
一、工作内容：
二、任职要求：
1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受应届生
2、对GMP有一定程度的了解
3、有医药质量岗位工作经验优先
三、福利待遇：
四、工作时间：
合川区·南津街街道不限本科
7-5
职位描述；
1.负责原料药中间体的合成放大操作
2.做好生产记录、参数表填制
3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养
4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观
应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递
任职要求
1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。
2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。
3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉
4、性格踏实稳重。
渝北区不限大专
五险年终分红绩效奖金
5-12
1、对工艺验证、清洁验证、设备设施确认、计算机化系统验证相关知识有一定的理解和掌握，具备审核和评价验证方案和验证报告的能力；
2、能熟练掌握取样原则，能识别分析判断验证方案中取样风险评估及取样位置的合理性；
3、熟悉洁净厂房验收标准，掌握洁净环境的尘埃粒子、沉降菌、浮游菌、换气次数、风速和气流组织监测、**过滤器的检漏等工作；
4、有一定的验证工作相关经验，如验证过程中的过程执行监督、取样、验证过程中出现的偏差调查等。
5、灭菌设备的温度分布验证工作；
任职要求：
1.大专及以上学历，药学、中药学、药物制剂、制药工程、生物制药等相关专业；
2.精通GMP规范和其他药品相关法规和体系。
3.具有较好的英语阅读书写能力。
垫江县不限不限
12-21
生物制药、药学、中药学等相关专业优先 ??????1、熟悉GMP相关条款内容，熟悉药企的生产流程；
2、具有沟通能力、协调能力，**的执行力及应变能力；
3、熟练使用电脑办公软件应用；
4、具备中药材真伪鉴别能力。
长寿区5年以上本科
五险住房公积金带薪年假员工旅游
12-7
具体职责负责集团QA质量管理相关工作EDUCATION andEXPERIENCE REQUIREMENTS 教育及工作经验大学本科以上学历，制药，医学，化学化工等相关专业背景；5年以上药品制造行业质量管理经历，有外资背景优先；了解和熟悉国际制药行业GMP要求（ICH Q7），组织过FDA或GMP认证者尤佳。
长寿区3年以上本科
五险住房公积金带薪年假员工旅游
12-7
1.负责车间产品生产信息和质量信息的收集、统计、分析工作，为消除生产瓶颈、持续优化提供数据支持、解决方案和建议；2.与车间生产班组、技术部门一起，持续优化生产操作、工艺控制点和工艺过程，产品质量，降低物料单耗、提高收率和生产效率，3.从EHS、可操作性角度协助生产经理对新引入车间项目进行评估；4. 协助生产经理选择设备、设计生产流程和制订设备改造需求；5. 制订生产相关文件并与技术人员一起，解决项目引入过程中的问题6. 现有产品生产相关文件（如生产记录、清洗记录等）的优化；7. 协调解决生产过程中的工艺、技术问题，负责异常处理技术方案的制定；8.负责批生产记录、清洗记录的检查、审核，符合GMP和EHS要求；按要求完成生产订单总结；管理车间技术资料。9. 协助生产经理根据生产计划制订车间作业计划；协助完成生产前物料准备；协助生产经理对生产成本进行管理和控制10. 根据要求对操作人员进行生产工艺、SOP、批生产记录等培训，生产符合GMP、EHS和SOP要求11.跟踪生产进度，及时掌握生产状态，避免偏差和质量事故的发生，生产进度按计划完成；12.与车间生产班组、技术部门一起，持续优化生产操作、工艺控制点和工艺过程，产品质量，降低物料单耗、提高收率和生产效率，降低生产成本；13.协助制订和修改车间各类管理规程、操作规程及相关记录，各规程及记录的适用性，准确性14. 参与车间变更评估、偏差/质量事故/投诉调查、CAPA追踪等；15. 审核与提交批生产记录；制作与打印质量标签；更新培训矩阵化学、化学工程与工艺、制药等相关专业胜任能力1. 本科及以上学历，3年以上化学化工、制药企业技术工作或质量管理经验2. 掌握精细化学生产、工艺放大、GMP相关知识，了解化工企业EHS知识，熟悉化学制药常用生产设备3. 熟练使用Office办公软件（如word、excel等）4. 具有良好的沟通与组织协调能力，具有较好的问题解决能力
铜梁区不限不限
12-7
1 按质量体系要求，负责生产过程监控、物料监控并对相关记录审核；
2 参与相关质量标准（原材料、包材、产品等）的制定；
3 负责对退回的产品和不合格产品的处理分析，提出改善意见反馈相关部门；
4 负责部门内员工的管理、监督考核及人员的调配；
5 推进企业实施ISO9000质量体系，并协调、督促各部门执行ISO9000标准；
6 负责定期和不定期对各部门提交质量检查报告及建议并进行跟踪；
7 负责对部门人员业务技术方面的指导和培训；
铜梁区1年以上大专
12-7
1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；
2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。
3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。
4、负责实验室的安全检查和卫生工作。
5、QC的其它相关工作。
任职资格：
1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；
2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；
3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；
4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。
5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。
6、性格开朗，工作严谨、踏实，善于沟通，有协作精神和敬业精神。
合川区3年以上本科
绩效奖金
12-7
1.负责工艺研究计划、部门年度和月度技术的编制和组织实施；协助完成生产技术部计划工作的编制和实施；
2.负责实验室管理及其安全管理；
3、负责组织协调相关部门参与项目工作；
4、负责项目团队的技能提升；
5、负责团队的绩效提升；
任职资格：
1、具有协调组织能力、研发管理能力、研发能力、资料撰写能力；
2、中药研发管理、工艺技术研究工作经历；
3、中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业；
4、负责或承担1个以上品种研究经历；
5、专业能力强、积极进取。
合川区不限本科
绩效奖金
12-7
1、督促公司各部门严格按GMP规范执行，并提供指导。
2、负责参与制定员工的培训计划，经质量管理部负责人批准后实施。
3、负责参与编写培训教材，参与建立员工GMP培训档案。参与做好员工GMP知识培训，并对他们进行考核、评估，所有职工得到足够的有关GMP相关知识。
4、负责收集**GMP资料和其他有关资料，为公司各级管理层制定质量方针、质量手册和标准操作规程提供建议和参考资料。
5、负责进行日常GMP落实情况检查，变更管理。并及时纠正偏差。
6、负责组织起草、修订文件，负责公司质量管理文件的管理。
7、按管理规程对相关文件进行复制、分发、归档、保存、借阅、回收和销毁等工作，并建立和维护目录。
8、遵守公司保密制度，对保密文件进行管理。
9、负责进行GMP相关记录档案的归档和整理工作。
10、参与自检工作，协助完成自检报告。
11、配合完成产品年度回顾及年度报告。
12、负责配合外部审计及GMP检查的迎检工作。
13、上级交办的其它事务。
任职要求：
1、药学、中药学相关专业，本科以上学历；
2、有药厂QA工作经验、GMP认证工作经验等优先录用。
合川区1年以上本科
绩效奖金
12-7
1、负责或参与产品工艺研究工作；
2、负责申报资料撰写；
3、参与生产线改造及新车间建设。
任职要求：
1、中药学、药学或制药相关专业、本科及以上学历，有1年以上相关经验；
2、擅长生产工艺技术管理、能灵活处理工艺技术问题；
3、熟悉工艺技术类文件管理、包括工艺及验证；
4、熟悉车间日常生产管理；
5、擅长实验室工作。
刘女士
投递了重庆威斯腾生物医药科技有限责任公司 的 免疫类检测技术员 职位
2024-12-18
朱女士
投递了重庆华邦胜凯制药有限公司 的 QA质量员 职位
2024-12-18
赵女士
投递了重庆华邦胜凯制药有限公司 的 QA质量员 职位
2024-12-18
王女士
投递了重庆迪纳利医药科技有限责任公司 的 QA专员 职位
2024-12-18
