重庆市研发部/临床研究员招聘

【岗位职责】 1、跟踪国内外******领域的新研究动态，撰写研究报告和跟踪报告； 2、参与******研究项目的设计、实施和评估，项目的高质量完成； 3、与团队成员协作，分享研究成果，提出创新性产品方案； 4、支持研究产品的落地实施，研究成果能够成功应用于实践； 5、参与学术会议、培训和研讨会，提高自身专业素养。 【任职资格】 1、全日制硕士研究生及以上学历，生物工程学、细胞生物学、临床医学、基础医学、预防医学等专业； 2、3年以上******或相关领域的研究经验； 3、英语听说读写能力强，能阅读和撰写英文学术论文； 4、熟悉分子生物学、细胞生物学、生物化学等实验技术； 5、出色的沟通、协作和团队合作能力。

一、工作内容： 1、试用期： 以学习、提升自己的中医适宜技术为主 2、转正后： （1）培训、指导新合作基层医生中医适宜技术基础用药，并持续跟踪； （2）培训、指导、提高合作基层医生中医适宜技术拓展用药，并持续跟踪； （3）组织合作医生各种形式的带教会议； （4）公司、基层医生需要的其他工作安排等。 二、任职要求：中医学，主动学习能力强，能吃苦耐劳，工作积极性强。 三、福利待遇：面谈 四、工作时间：根据公司需求灵活安排 五.联系方式罗经理：18225276164微信同号

1、负责相关项目中试放大；2、负责进行相关项目的试生产工艺验证；3、协助合成室主管对科技项目申报、专利申请等活动，提供与合成工艺相关的技术资料；4、负责合成实验室仪器设备的维修保养与保管、资产盘点；5、上级交办的其他事务。岗位要求：1、有机化学、药物化学相关化学专业，本科及以上学历；2、3-5年化学实验室工作经历，1-2年生产放大经历；3、能熟练操作化学反应实验，熟悉生产设备及GMP生产流程；职能类别：医药技术研发人员

一、工作内容： 二、任职要求： 语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力； 具有良好的职业道德和团队协作精神。 三、福利待遇： 四、工作时间：

1. 负责公司新产品研发项目管理工作，包括但不限于：新产品调研、立项、研发、中放、试产、资料撰写、组织协调、任务调配等；对项目的进度、质量、技术文件等负责。 2. 负责制定并实施新产品研发规划、新产品技术发展规划；督促跟进项目研究进展，解决项目中遇到的问题。 3. 负责对产品进行质量研究和工艺优化工作，组织建立产品的各项技术标准、技术经济指标和技术管理制度及相关工作程序。 4. 项目组人员的工作安排、工作协调、技术培训和技术指导。 5. 领导交办的其他工作任职要求：1. 药学、化学、有机化学、生物等相关专业本科及以上学历。 2. 独立负责项目2年以上，有带领研发化学合成原料药或中间体的项目组经验，有发现与解决化学合成技术问题的能力。 3. 熟练掌握化学合成原理，熟悉注册相关法律法规。 4. 能查阅专业英文文献，有较强的国内外文献检索和分析能力。 5. 具有良好的团队协作精神和团队建设能力，有领导能力、创新思维和创新能力，工作积极主动，责任心强。

根据项目安排，合理设计实验并认真实施，并在规定的时间内提交化合物。按照公司规定及创新药要求完成实验记录和报告。能够独立完成文献检索和图谱解析。负责药化实验室及设备的日常维护。根据公司需要完成领导安排的其他工作。实际的职称将根据候选人的资历和相应工作经验确定。 任职资格： 有机化学、有机合成或药物化学等相关专业，本科或硕士学历，两年以上化学合成工作经验。能独立完成有机合成的单元操作及小量反应（100 mg左右），并能合理地分析反应结果。具有图谱 （NMR， MS， IR， UV等）解析能力 和色谱 （层析柱，flash， TLC， PLC， HPLC） 等方面的分析提纯经验。能独立撰写相关专业报告，英文良好。具有良好的沟通和学习能力；有较强的责任心和团队精神。

1、逐步完善分析各项资料模板，规范文件资料体系。 2、结合公司实际，为分析学科建设提出合理化建议。 3、公司在研项目，完成质量体系的构建，以及文件资料撰写。 4、研发中遇到问题，协调其他学科和相关部门，进行分析、讨论，推动问题解决。 5、对项目进行进度控制，**完成研究工作，使项目进展符合公司对项目的进度要求。 6、对项目进行质量控制，特别是分析方面的质量控制，科研工作质量过硬。 7、实验室的日常管理，按公司要求构建和谐、有序、**的研发团队。 8、下属人员周报、月、年度考评； 9、实验室日常管理及检查； 10、分析组人员分工的安排，研发资源的合理调配； 11、组织分析专业知识的培训和学习； 任职资格： 1、本科及以上学历，药学或化学专业相关 2、5年以上工作经验 3、良好的专业素质； 4、的文件资料撰写审核能力； 5、研发项目整体策划、管理能力； 6、良好的团队组织、管理和协调沟通能力。

1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案； 2、可独立开展并完成制剂相关实验，配合完成制剂小试、中试放大工作； 3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料； 4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录； 5、协助药品申报和审批中的相关工作。 任职要求： 1、药物制剂、药学、化学相关专业，本科及以上学历； 2、1年以上工作经验，有制剂工艺研究工作者优先； 3、具有药学研究背景及仿制药研发经验，有独立负责进行仿制药制剂开发、工艺放大、验证及生产经验者优先； 4、了解国内药品申报流程及国家药政法规； 5、学习能力强，具备较强的沟通和组织能力，对工作认真负责，工作效率较高，责任心强，有良好的职业道德。

服从上级领导的工作安排。 语言表达清晰、流畅、具有良好的交流沟通能力，亲和力； 具有良好的职业道德和团队协作精神。

1、按照GMP的要求执行具体的HPLC检测工作、会分析方法验证及质量研究工作，记录和处理检测数据。 2、严格按照国家和主管部门颁布的实验规程进行实验操作，认真填写原始记录，对实验数据的正确性和完整性负责。 3、贯彻落实检测标准、规范，编制检测技术文件。 4、监控和维护实验室的检测环境。 5、负责消耗品、化学试剂和标准物质的验收、保管和使用。 6、正确使用各种仪器设备，进行设备的日常检测和维护。 7、 负责检测过程中样品的保管。 任职要求： 1、 药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历，2年以上工作经验； 2、 掌握HPLC仪器操作，能够处理检测过程中出现的技术问题； 3、 有GMP药厂工作经验者优先； 4、 使用过网络系统者优先。 5、 良好的沟通能力，具体责任心。