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分析高级研究员 

曹女士
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.独立进行药物质量分析方法的建立以及方法验证;
2.完成药物分析相关试验工作,制定质量标准,完成稳定性研究;
3.规范书写原始记录,协助药物分析相关申报资料的撰写与整理(包括各种记录);
4.负责仪器日常维护和实验室相关区域管理;
5.解决药物分析过程中出现的疑难问题。
任职要求:
1.药物分析、化学或药学相关专业3年以上工作经验;
2.具有扎实的仪器检测理论基础及实践操作经验(尤其是**液相);
3.熟练操作HPLC或GC、UV、IR、溶出仪,掌握规范的常规理化检测方法;
4.具有较丰富的原料药/制剂质量研究经验,有申报经验者优先;
5.至少参与或主导过1个完整项目经历。

单位简介

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诺泰生物(股票代码:688076)是一家以多肽药物、CDMO医药中间体定制合成、小分子化学药物的研发、生产、销售和技术服务为主营业务的综合型制药公司,成立于2009年4月,为上交所科创板上市公司。公司总部及药物研究院位于杭州市余杭区未来科技城(杭州师范大学科技园内),是省级重点扶持高新技术企业。其中药物研究院拥有160余人的研发团队,核心管理层均在医药研发领域拥有资深研究背景,海归博士带队。研究院承担了公司CDMO医药中间体定制合成研发、多肽类药物研发及小分子化学仿制药研发、注册申报工作。公司拥有2个现代化生产基地。连云港工厂:建成了符合GMP要求的3个API车间和2个制剂车间。其中多肽原料药车间已通过美国FDA认证;已建立的多肽产品库,储备了50多个多肽产品技术包括心脑血管系统、抗肿瘤、免疫调节、乙肝和辅助生殖等,可提供从克级到公斤级订单的供货。建德工厂:致力于新药注册中间体及新药原料药的研发与生产,已陆续开发了十余项药物、抗抑郁药、抗肝炎药物的注册中间体等高新技术产品研发生产的产品均为全球首创产品,且全部出口美国、欧洲、日本等工业发达的国家及地区。并与美国礼来公司、默克制药、辉瑞公司等多家世界500强企业建立了长期的技术合作关系。诺泰生物经过多年的发展,通过技术、产品、市场等的积累,厚积薄发,前期的技术成果正在向产业化实现转化,研发、新产品注册申报及销售等呈现可喜势头,公司正在步入快速发展的轨道。诺守诚信,泰然兴业。诺泰医药一直秉承“至臻至善,服务生命健康”的理念,以建设国内、国际知名、具有核心竞争力的创新型高科技生物医药企业为目标,锐意进取、勇于创新,不断实现企业的新发展、新跨越。

  •  周休2天
  • 五险住房公积金定期体检带薪年假
    注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
    • 浙江杭州余杭区仓前街道文一西路1378号E座1201、1203室导航
  • 康强推荐单位
  • 杭州诺泰澳赛诺医药技术开发有限公司
  • 2024-12-18前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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