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合规QA工程师(法规业务) 

人事
2022-11-16活跃
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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1.负责起草有生产许可证、GMP申报资料,并有申报的经验;
2.参与现场核查,有经历生物制品现场检查的经验;
3.了解欧盟及国内生物药相关法规的要求;
4.负责部门相关生物药法规的查询和更新.
任职资格:
1.教育背景:本科及以上学历,药学、生物工程等相关专业;
2.工作经验:3年药企工作经验;
3.英语四级。

单位简介

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因业务扩展需要,现广招人才面向社会招贤纳士,希望有志之士能加入我们一起携手创建美好未来
五险住房公积金带薪年假
注:不同岗位福利/上班时间有所不同
单位地址
  • 浙江台州椒江区疏港大道1号导航
  • 康强推荐单位
  • 浙江博锐生物制药有限公司
  • 2025-3-15前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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