岗位:全职
年龄:不限
1、负责项目的制剂筛选,稳定性研究,制剂与包材相容性研究实验;
2、参与制剂中试工艺开发, 生产转移工作;
3、按照药品研发和生产质量管理规范的要求,撰写制剂工艺开发的相关文档,包括实验方案和记录、开发报告、工艺转移报告等。
任职要求
1、本科及以上学历,具有药学、药剂学,生物化学,化学或生物化学工程等相关专业, 2年以上蛋白大分子制剂开发经验;可接受应届生
2、熟悉制剂开发过程中相关分析仪器如Uncle、 **液相色谱仪、毛细管电泳仪、粘度计等;
3、具备较强的文献检索能力,有分析和解决问题的能力,有良好的团队合作精神;
4、了解国家法规对药物稳定性的要和包材辅料要求;
5、工作严谨、细心、勤奋、好学,严格遵循规范,工作安排有序。