岗位:全职
年龄:不限
岗位职责:
1.按照实验室质量管理体系的要求,进行实验室日常工作;
2.负责GCMS的日常使用、维护;
3.负责GCMS分析方法开发及验证工作;
4.负责GCMS样品检测工作;
5.熟悉本组工作流程和相关质量控制要求;
6.承担基因毒性杂质研究、药包材相容性研究中GCMS相关的项目;
7.及时向上级领导汇报工作进展、总结问题并与团队其他同事经验共享;
8.完成上级布置的其他实验室工作。
任职条件:
1.全日制统招本科、研究生学历;
2.药物分析或化学专业,具有相关工作经验者优先;
3.了解药品管理相关法律法规,熟悉基因毒性杂质研究、药包材相容性研究相关指导原则;
4.熟练掌握GC、GC-MS的使用原理及使用和维护;
5.具有药物研发CRO、药企工作经验者优先;
6.具备良好的职业道德素养、责任心强、能吃苦、善于沟通和协作。