岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
1.按照实验室质量管理体系的要求，进行实验室日常工作；
2.负责GCMS的日常使用、维护；
3.负责GCMS分析方法开发及验证工作；
4.负责GCMS样品检测工作；
5.熟悉本组工作流程和相关质量控制要求；
6.承担基因毒性杂质研究、药包材相容性研究中GCMS相关的项目；
7.及时向上级领导汇报工作进展、总结问题并与团队其他同事经验共享；
8.完成上级布置的其他实验室工作。
任职条件：
1.全日制统招本科、研究生学历；
2.药物分析或化学专业，具有相关工作经验者优先；
3.了解药品管理相关法律法规，熟悉基因毒性杂质研究、药包材相容性研究相关指导原则；
4.熟练掌握GC、GC-MS的使用原理及使用和维护；
5.具有药物研发CRO、药企工作经验者优先；
6.具备良好的职业道德素养、责任心强、能吃苦、善于沟通和协作。
