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制剂经理/总监 

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职位详情
岗位:全职 年龄:不限
1、负责制剂研发项目的评估,包括撰写立项报告,检索解析专利,提出技术方案等;
2、负责制剂研发项目的整体方案制定,并监督实施;解决工作中遇到的技术难题,管理制剂有关的研发环节及进度;
3、协调与其他部门如合成、分析和多肽部门等交流,推动项目顺利进行;
4、组织整理实验结果并对实验数据进行统计分析,参与撰写制剂研究的申报资料,正式报告的审核与修订;
5、负责本部门的日常管理及各项管理制度的建设。
任职要求:
1、学历要求:药剂相关专业,硕士以上学历,5年以上制剂研发相关经验;
2、工作经历及能力要求:在药物研发机构或制药公司有相关任职经验;成功推动项目,取得阶段性成果;有在外企和ANDA、IND,NDA工作经验优先考虑,有接受国外审计经验优先考虑。
3、熟悉仿制药的研发流程,善于衔接相关研发环节;深刻理解CMC在ANDA研发文件的具体要求;熟悉FDA和ICH指导文件,熟悉仿制药研发的相关政策和法律法规;
4、扎实的英文学术阅读、写作能力,能独立检索国内外专利、专业文献、法规,具备良好的英语听说能力;
5、为人诚实,工作努力,性格乐观积极向上,有较强的团队领导能力,协作能力和创新能力。
浙江和泽医药科技股份有限公司
0年51-100人民营    
单位简介
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浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心,从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍,积累了丰富的项目开发经验,是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者,已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系,拥有全国张药品研发机构《药品生产许可证》。

单位地址
  • 浙江杭州钱塘区下沙街道1号大街101号4幢201室导航
杭州研发部/临床研究员职位
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