岗位：全职
年龄：不限
一、工作内容：
1. 负责公司医疗器械产品的注册相关事务的处理；
2. 负责产品相关法规、政策、标准的收集、研究采用；
3. 负责注册资料的汇编及产品申报工作，熟悉相关部门工作程序，独立完成产品注册。
职位要求：
1. 有过成功对二类或三类有源医疗器械产品申报经验，大专以上学历；
2. 熟悉ISO13485、GMP法规及在企业实际推行、实施的工作经验；
有过产品标准编制经验，具有团队合作精神和有较强的沟通协调能力。
三、福利待遇：五险，大小周，下午茶
四、工作时间：8:30-18:00
