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职位详情
岗位:全职 年龄:不限至40岁
岗位职责:

1、负责起草、修订原辅料、包装材料、中间产品、成品内控质量标准、检验操作规程、检验记录,并对各类文件的合理性、适用性负责;

2、参与偏差调查过程,审核偏差记录等。

岗位要求:

1、四十岁以下,等大专及以上学历,中药学、药学及相关专业;

2、3年以上药品质量检验、分析工作经验;

3、有实验室管理经验,能独立完成各种检验项目;

4、有实验偏差事件的应急处理能力。
咸阳医药工业集团有限公司
2008年101-500人民营    

单位简介

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咸阳医药工业集团有限公司成立于1992年3月,注册资金1000万元,营业面积近4400平方米,是以批发和零货配送为一体的药品与医疗器械经营企业。主要经营范围有中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生物制品、生化药品、蛋白同化制剂、肽类激素、第二类精神药品、医疗器械等。经营品种5000多个,产品销往全国各地。2009年实现销售额1.3亿人民币。

公司下设有办公室、采购部、营销部、质量管理部、储运部、开发部、财务部,组织机构明确,工作程序流畅。拥有符合GSP规范要求的经营场地及精密的药品检验设备和符合药品运输用的各种车辆。多年来,公司始终坚持:“药品质量**,人民健康至上”的宗旨,以优良的科学管理、****的服务质量,在全国各地树立了较好的质量信誉,赢得了全国数百家医药企业及医疗单位的好评和支持,得到了广大患者的信赖。多次被评为咸阳市重合同、守信用及百姓满意的批发企业。

  •  周休1天
  • 注:不同岗位福利/上班时间有所不同
    单位地址
  • 康强推荐单位
  • 咸阳医药工业集团有限公司
  • 2024-6-28前 未有工资纠纷
  • 本单位已加保
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