CRC 

一、工作内容：1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
3.协助完成试验器械的管理，包括器械接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录:
4.申办者的联络及各项事务的联络、协商:方案、CRF、知情同意等的联络、协调与管理;
5.完成领导交办的其他任务。
岗位要求:
1.专科及以上学历，护理学、药学、临床医学等相关专业;
2.有临床经验者优先考虑:
3.较强的独立工作能力及团队合作精神:
4.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强:
5.工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力;