性质：全职
年龄：不限
1、按照体系文件负责干细胞、免疫细胞以及医疗器械等相关生产工作
2、生产过程严格遵照相关生产规范，根据本部门安排，更新、提交审核及执行体系文件；
3、按照体系文件进行客户产品储存、培养、冻存及制剂制备；
4、严格按照质量管理规范要求如实填写产品所有生产记录、实验记录和溶液配制记录等文件并提交审核；
5、统计所有生产项目所使用试剂耗材并每周上报；
6、每周根据生产任务，统计生产项目并上报；
7、参与与生产相关工作的技术转移以及支持工作
8、上级安排的其他任务
任职要求：
1、两年以上干细胞和/或免疫细胞生产经验；
2、熟悉干细胞与免疫细胞制备工作，熟悉GMP实验室要求；参与过细胞药物申报者优先；
3、工作 积极主动，责任心强
