岗位：全职
年龄：不限
岗位职责：
从事质量管理部门的质量工作，公司生产运营相关活动符合药品相关法规要求；
1、负责质量体系文件管理、现场质量管理、验证实施、记录审核、偏差分析、体系自检；
2、负责药品投诉的处理与不良反应上报工作；
3、负责供应商审计工作；
4、负责年度质量回顾；
5、领导分配的其他工作
岗位要求：
1、本科及以上学历，生物学、药学、医学等相关专业，
2、1年以上药厂的生产部或质量部技术岗位工作及经验，优秀应届生也可；
3、了解GMP规范和其他药品相关法规，参与过GMP体系相关文件的编写工作者优先；
4、具有较好的英语阅读能力，能够阅读和翻译药品专业文献；
5、身体健康，无任何传染性疾病史；
6、为人正直、忠诚，做事努力、认真，学习能力强，坚持原则，并具备良好的沟通能力与协调能力。
