岗位：全职
年龄：不限
工作职责:
1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作；
2、保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行；
3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题；
4、保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致；
5、及时地汇报研究中心进展情况；
6、完成相应书面工作；
7、协助研究者及时完成数据疑问；
8、及时、完整地收集研究相关资料；
9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心。
任职资格:
1、医药学相关专业本科以上学历；
2、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利，通过CET-4；
3、抗压好，适应出差。
